中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2015年
6期
809-813
,共5页
CTEN%免疫组化%预后不良%乳腺癌
CTEN%免疫組化%預後不良%乳腺癌
CTEN%면역조화%예후불량%유선암
CTEN%Immunohistochemistry%Poor prognosis%Breast cancer
目的：：探讨CTEN在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法：使用免疫组织化学和组织芯片探讨在浸润性乳腺癌患者(1409例)中CTEN表达的流行病学和临床意义。结果：CTEN在乳腺癌中的染色位于细胞质内。在90%的研究患者(1268例)中观察到CTEN的中度表达或高表达。 CTEN 表达与预后因素包括肿瘤大小(χ2=4．254,P=0．044)、病理等级(χ2=7．555,P=0．019)、腋窝淋巴结转移(χ2=5．842,P=0．035)、诺丁汉预后指数(χ2=7．578,P=0．016)、原位复发(χ2=5．211,P=0．039)、局部复发(χ2=4．778,P=0．042)、远处复发(χ2=4．780,P=0．041)及组织学类型(χ2=7．634,P=0．012)有关。同时CTEN的表达的增加与磷酸化蛋白激酶(P-Akt)(χ2=27．23,P<0．001)、磷酸肌醇3激酶(PIK3)(χ2=37．22,P<0．001)、N-钙黏附蛋白(N-cadherin)(χ2=26．91,P<0．001)的上调之间的重要关系。 Kaplan-Meier生存分析说明,高CTEN表达的患者比那些低CTEN表达的患者,有更短的特异生存时间(BCSS)(P=0．004)和更短的无转移生存期(P=0．041)。多因素分析表明CTEN在乳腺癌中不是一个独立的预后标志。结论：CTEN 表达增加是一个致癌基因, CTEN的表达与预后不良的乳腺癌参数有关联。
目的：：探討CTEN在乳腺癌組織中的錶達及其意義。方法：使用免疫組織化學和組織芯片探討在浸潤性乳腺癌患者(1409例)中CTEN錶達的流行病學和臨床意義。結果：CTEN在乳腺癌中的染色位于細胞質內。在90%的研究患者(1268例)中觀察到CTEN的中度錶達或高錶達。 CTEN 錶達與預後因素包括腫瘤大小(χ2=4．254,P=0．044)、病理等級(χ2=7．555,P=0．019)、腋窩淋巴結轉移(χ2=5．842,P=0．035)、諾丁漢預後指數(χ2=7．578,P=0．016)、原位複髮(χ2=5．211,P=0．039)、跼部複髮(χ2=4．778,P=0．042)、遠處複髮(χ2=4．780,P=0．041)及組織學類型(χ2=7．634,P=0．012)有關。同時CTEN的錶達的增加與燐痠化蛋白激酶(P-Akt)(χ2=27．23,P<0．001)、燐痠肌醇3激酶(PIK3)(χ2=37．22,P<0．001)、N-鈣黏附蛋白(N-cadherin)(χ2=26．91,P<0．001)的上調之間的重要關繫。 Kaplan-Meier生存分析說明,高CTEN錶達的患者比那些低CTEN錶達的患者,有更短的特異生存時間(BCSS)(P=0．004)和更短的無轉移生存期(P=0．041)。多因素分析錶明CTEN在乳腺癌中不是一箇獨立的預後標誌。結論：CTEN 錶達增加是一箇緻癌基因, CTEN的錶達與預後不良的乳腺癌參數有關聯。
목적：：탐토CTEN재유선암조직중적표체급기의의。방법：사용면역조직화학화조직심편탐토재침윤성유선암환자(1409례)중CTEN표체적류행병학화림상의의。결과：CTEN재유선암중적염색위우세포질내。재90%적연구환자(1268례)중관찰도CTEN적중도표체혹고표체。 CTEN 표체여예후인소포괄종류대소(χ2=4．254,P=0．044)、병리등급(χ2=7．555,P=0．019)、액와림파결전이(χ2=5．842,P=0．035)、낙정한예후지수(χ2=7．578,P=0．016)、원위복발(χ2=5．211,P=0．039)、국부복발(χ2=4．778,P=0．042)、원처복발(χ2=4．780,P=0．041)급조직학류형(χ2=7．634,P=0．012)유관。동시CTEN적표체적증가여린산화단백격매(P-Akt)(χ2=27．23,P<0．001)、린산기순3격매(PIK3)(χ2=37．22,P<0．001)、N-개점부단백(N-cadherin)(χ2=26．91,P<0．001)적상조지간적중요관계。 Kaplan-Meier생존분석설명,고CTEN표체적환자비나사저CTEN표체적환자,유경단적특이생존시간(BCSS)(P=0．004)화경단적무전이생존기(P=0．041)。다인소분석표명CTEN재유선암중불시일개독립적예후표지。결론：CTEN 표체증가시일개치암기인, CTEN적표체여예후불량적유선암삼수유관련。
Objective:To explore C-terminal tensin-like(CTEN) gene in breast cancer tissue and its significance. Methods:Explore the prevalence and clinical significance of CTEN expression in invasive breast cancer cases ( n = 1409 ) using immunohistochemistry and tissue microarray. Results: The staining pattern for CTEN in breast tumour cells was homogenous cytoplasmic staining. Moderate to strong cytoplasmic immunoreactivity for CTEN was observed in 90% of the studied cases(1268 cases) . CTEN expression was significantly associated with poor prognostic variables including larger tumour size(χ2=4. 254,P=0. 044), higher histological grade(χ2=7. 555,P=0. 019),axillary nodal involvement(χ2=5. 842,P=0. 035),poor Nottingham Prognostic Index (χ2=7. 578,P=0. 016),Local recurrence(χ2=5. 211,P=0. 039),Regional recurrence(χ2=4. 778,P=0. 042),Distant metastases (χ2=4. 780,P=0. 041) and Histological type(χ2=7. 634,P=0. 012). Significant associations were observed between increased CTEN expression and up-regulation of phosphorylated-Akt(P-Akt)(χ2=27. 23,P<0. 001),Phosphoinositide 3 kinase(PIK3)(χ2=37. 22,P<0. 001) and N-cadherin proteins(χ2=26. 91,P<0. 001). Kaplan-Meier survival analysis demonstrated that patients with high CTEN ex-pression had significantly shorter Breast Cancer Specific Survival(P=0. 004) and Metastasis-Free Survival(P=0. 041) than those with low-CTEN expression. Multivariate analysis showed that CTEN was not an independent prognostic marker in breast cancer. Conclusion:CTEN expression increase is a cancer gene,its association with poor prognostic parameters,and the expression of CTEN associated with poor prognosis of breast cancer parameters.
