中国计划生育学杂志
中國計劃生育學雜誌
중국계화생육학잡지
CHINESE JOURNAL OF FAMILY PLANNING
2015年
6期
395-398
,共4页
小剂量米非司酮%围绝经期%子宫出血
小劑量米非司酮%圍絕經期%子宮齣血
소제량미비사동%위절경기%자궁출혈
Low dose of mifepristone%Perimenopause%uterine bleeding
目的:观察小剂量米非司酮治疗围绝经期排卵障碍性异常子宫出血的临床疗效和安全性.方法:选取2012年9月～2014年9月本院收治的150例围绝经期排卵障碍性异常子宫出血患者,按照随机数字法随机分为观察组和对照组各75例,观察组口服米非司酮10mg,1次/d;对照组口服米非司酮25mg,1次/d;疗程均为3个月,观察两组治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、睾酮(T)及子宫内膜变化,并对药代动力学参数进行检测,评价其临床疗效和安全性.结果:总有效率观察组为97.3％,对照组为100％,两组相比差异无统计学意义(x 2 =2.027,P＞0.05);治疗后两组FSH、LH、P及E2均较治疗前显著下降(P＜0.05),但两组间比较无差异(P＞0.05);两组平均控制出血及平均完全控制止血时间比较无差异(P均＞o.05);治疗后两组子宫内膜厚度均显著下降(P均＜0.05),但两组间比较无差异(P＞0.05).观察组治疗第1天及第90天tmax、Cmax、AUC0-t、t12无明显变化(P均＞0.05),但对照组第90天Cmax、AUC0t显著高于第1天(P＜0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(x 2=7.292,P＜0.05).结论:与25mg剂量米非司酮相比,采用小剂量10mg米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效相似,但安全性更高.
目的:觀察小劑量米非司酮治療圍絕經期排卵障礙性異常子宮齣血的臨床療效和安全性.方法:選取2012年9月～2014年9月本院收治的150例圍絕經期排卵障礙性異常子宮齣血患者,按照隨機數字法隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組口服米非司酮10mg,1次/d;對照組口服米非司酮25mg,1次/d;療程均為3箇月,觀察兩組治療前後血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成激素(FSH)、促黃體生成激素(LH)、睪酮(T)及子宮內膜變化,併對藥代動力學參數進行檢測,評價其臨床療效和安全性.結果:總有效率觀察組為97.3％,對照組為100％,兩組相比差異無統計學意義(x 2 =2.027,P＞0.05);治療後兩組FSH、LH、P及E2均較治療前顯著下降(P＜0.05),但兩組間比較無差異(P＞0.05);兩組平均控製齣血及平均完全控製止血時間比較無差異(P均＞o.05);治療後兩組子宮內膜厚度均顯著下降(P均＜0.05),但兩組間比較無差異(P＞0.05).觀察組治療第1天及第90天tmax、Cmax、AUC0-t、t12無明顯變化(P均＞0.05),但對照組第90天Cmax、AUC0t顯著高于第1天(P＜0.05).觀察組不良反應髮生率低于對照組(x 2=7.292,P＜0.05).結論:與25mg劑量米非司酮相比,採用小劑量10mg米非司酮治療圍絕經期功能失調性子宮齣血療效相似,但安全性更高.
목적:관찰소제량미비사동치료위절경기배란장애성이상자궁출혈적림상료효화안전성.방법:선취2012년9월～2014년9월본원수치적150례위절경기배란장애성이상자궁출혈환자,안조수궤수자법수궤분위관찰조화대조조각75례,관찰조구복미비사동10mg,1차/d;대조조구복미비사동25mg,1차/d;료정균위3개월,관찰량조치료전후혈청자이순(E2)、잉동(P)、촉란포생성격소(FSH)、촉황체생성격소(LH)、고동(T)급자궁내막변화,병대약대동역학삼수진행검측,평개기림상료효화안전성.결과:총유효솔관찰조위97.3％,대조조위100％,량조상비차이무통계학의의(x 2 =2.027,P＞0.05);치료후량조FSH、LH、P급E2균교치료전현저하강(P＜0.05),단량조간비교무차이(P＞0.05);량조평균공제출혈급평균완전공제지혈시간비교무차이(P균＞o.05);치료후량조자궁내막후도균현저하강(P균＜0.05),단량조간비교무차이(P＞0.05).관찰조치료제1천급제90천tmax、Cmax、AUC0-t、t12무명현변화(P균＞0.05),단대조조제90천Cmax、AUC0t현저고우제1천(P＜0.05).관찰조불량반응발생솔저우대조조(x 2=7.292,P＜0.05).결론:여25mg제량미비사동상비,채용소제량10mg미비사동치료위절경기공능실조성자궁출혈료효상사,단안전성경고.
