CAJ | 학술논문

目的：探讨利用siRNA技术特异性阻断缺氧诱导因子（HIF）－1α基因表达对舌癌Tca8113细胞侵袭和迁移的影响。方法取指数生长期细胞消化计数后按2×105个／孔接种于6孔细胞培养板中，待细胞融合至40％～50％时，将针对 HIF－1α的 siRNA 序列应用 LipofectamineTM 2000转染入Tca8113细胞（ siRNA HIF－1α组，干扰组）。半定量 RT－PCR 及 Western 印迹法检测 HIF－1α的 mRNA 及蛋白，四甲基偶氮唑蓝比色法（ MTT）检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡率，细胞侵袭实验和划痕实验检测细胞的侵袭和迁移能力。结果 siRNA可以有效沉默 Tca8113细胞HIF－1α基因；干扰组细胞增殖较对照组明显受到抑制，且与细胞凋亡有关，凋亡率显著高于对照组（ P＜0．05）；， siRNA HIF－1α基因转染后的Tca8113细胞黏附能力降低，与对照组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；侵袭能力也下降。结论 siRNA 能够有效沉默 HIF－1α基因，抑制舌癌Tca8113细胞侵袭和迁移，在某种程度上可以改善舌癌细胞的恶性表型，为舌癌的治疗提供思路。
목적：탐토이용siRNA기술특이성조단결양유도인자（HIF）－1α기인표체대설암Tca8113세포침습화천이적영향。방법취지수생장기세포소화계수후안2×105개／공접충우6공세포배양판중，대세포융합지40％～50％시，장침대 HIF－1α적 siRNA 서렬응용 LipofectamineTM 2000전염입Tca8113세포（ siRNA HIF－1α조，간우조）。반정량 RT－PCR 급 Western 인적법검측 HIF－1α적 mRNA 급단백，사갑기우담서람비색법（ MTT）검측세포증식，류식세포의검측세포조망솔，세포침습실험화화흔실험검측세포적침습화천이능력。결과 siRNA가이유효침묵 Tca8113세포HIF－1α기인；간우조세포증식교대조조명현수도억제，차여세포조망유관，조망솔현저고우대조조（ P＜0．05）；， siRNA HIF－1α기인전염후적Tca8113세포점부능력강저，여대조조비교차이유통계학의의（ P＜0．05）；침습능력야하강。결론 siRNA 능구유효침묵 HIF－1α기인，억제설암Tca8113세포침습화천이，재모충정도상가이개선설암세포적악성표형，위설암적치료제공사로。