医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2015年
16期
23-23,24
,共2页
硫酸镁针%拉贝洛尔片剂%重度子痫前期%效果观察
硫痠鎂針%拉貝洛爾片劑%重度子癇前期%效果觀察
류산미침%랍패락이편제%중도자간전기%효과관찰
Magnesium sulfate injection%Labetalol tablet%Severe preeclampsia%Results observation
目的：探究和分析硫酸镁针联合拉贝洛尔片剂治疗重度子痫前期的临床效果。方法：选择我院2014年1月份到2015年1月份接收的重度子痫前期患者60例为主要对象，随机分成对照组和实验组，各30例。对照组给予硫酸镁针治疗，实验组增加拉贝洛尔片剂治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果：在平均动脉压以及24小时尿蛋白改善情况比较上，实验组优于对照组，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义；在不良反应发生率比较上，实验组比对照组低，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义。结论：采用硫酸镁针联合拉贝洛尔片剂对重度子痫前期进行治疗，能够有效改善患者的平均动脉压以及24h尿蛋白，减少不良反应的发生，值得普及。
目的：探究和分析硫痠鎂針聯閤拉貝洛爾片劑治療重度子癇前期的臨床效果。方法：選擇我院2014年1月份到2015年1月份接收的重度子癇前期患者60例為主要對象，隨機分成對照組和實驗組，各30例。對照組給予硫痠鎂針治療，實驗組增加拉貝洛爾片劑治療。觀察和比較兩組患者的治療效果。結果：在平均動脈壓以及24小時尿蛋白改善情況比較上，實驗組優于對照組，差異明顯，P<0.05，提示有統計學意義；在不良反應髮生率比較上，實驗組比對照組低，差異明顯，P<0.05，提示有統計學意義。結論：採用硫痠鎂針聯閤拉貝洛爾片劑對重度子癇前期進行治療，能夠有效改善患者的平均動脈壓以及24h尿蛋白，減少不良反應的髮生，值得普及。
목적：탐구화분석류산미침연합랍패락이편제치료중도자간전기적림상효과。방법：선택아원2014년1월빈도2015년1월빈접수적중도자간전기환자60례위주요대상，수궤분성대조조화실험조，각30례。대조조급여류산미침치료，실험조증가랍패락이편제치료。관찰화비교량조환자적치료효과。결과：재평균동맥압이급24소시뇨단백개선정황비교상，실험조우우대조조，차이명현，P<0.05，제시유통계학의의；재불량반응발생솔비교상，실험조비대조조저，차이명현，P<0.05，제시유통계학의의。결론：채용류산미침연합랍패락이편제대중도자간전기진행치료，능구유효개선환자적평균동맥압이급24h뇨단백，감소불량반응적발생，치득보급。
Objective Exploration and analysis of Magnesium sulfate injection joint Labetalol tablets for treatment of severe preeclampsia.Methods Select 60 cases of severe preeclampsia patients in our hospital from January 2014 to January 2015, randomly divided into control group and experimental group, 30 cases each. The control group given Magnesium sulfate injection treatment, the experimental group increased Labetalol tablet treatment. Observe and compare the efficacy of treatment.Results Mean arterial pressure, and 24 hours urinary albumin to improve the situation, the experimental group is better than the control group. Low incidence of adverse reactions, the experimental group than the control group, significant difference, P < 0.05, with statistical significance.Conclusions Using Magnesium sulfate injection joint Labetalol tablets to treat severe preeclampsia can effectively improve the patient's mean arterial pressure and the 24 h urine protein, reduce the occurrence of adverse reactions, worthy of popularization.
