当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2015年
11期
231-233
,共3页
帕金森病%抑郁症%美多芭%普拉克索%吡贝地尔%临床效果%研究
帕金森病%抑鬱癥%美多芭%普拉剋索%吡貝地爾%臨床效果%研究
파금삼병%억욱증%미다파%보랍극색%필패지이%림상효과%연구
目的:探讨分析联用美多芭及普拉克索对合并抑郁症的帕金森病患者进行治疗的临床效果。方法:选取2011年11月~2014年3月间我院收治的帕金森病伴发抑郁症患者52例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(26例)和研究组(26例),联用美多芭和吡贝地尔为对照组患者进行治疗,联用美多芭及普拉克索为研究组患者进行治疗,观察对比治疗前后两组患者的UPDRS(帕金森病评定量表)评分、HAMD(汉密顿抑郁量表)评分及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在治疗前,两组患者在UPDRS评分及HAMD评分等方面的差异均不显著(P>0.05),不具有统计学意义。在治疗后,两组患者的UPDRS评分及HAMD评分较治疗前均有明显的改善,虽然研究组患者UPDRS评分的改善程度不如对照组患者明显,但其HAMD评分明显低于对照组患者的HAMD评分,差异显著(P>0.05),具有统计学意义。研究组患者的不良反应发生率为11.54%,对照组患者的不良反应发生率为46.15%,研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(P>0.05),具有统计学意义。结论:联用美多芭及普拉克索对合并抑郁症的帕金森病患者进行治疗的临床效果显著,且安全性更高,值得在临床上推广应用。
目的:探討分析聯用美多芭及普拉剋索對閤併抑鬱癥的帕金森病患者進行治療的臨床效果。方法:選取2011年11月~2014年3月間我院收治的帕金森病伴髮抑鬱癥患者52例作為研究對象,採用隨機數字錶法將其分為對照組(26例)和研究組(26例),聯用美多芭和吡貝地爾為對照組患者進行治療,聯用美多芭及普拉剋索為研究組患者進行治療,觀察對比治療前後兩組患者的UPDRS(帕金森病評定量錶)評分、HAMD(漢密頓抑鬱量錶)評分及不良反應的髮生情況,併將對比的結果及兩組患者的臨床資料進行迴顧性的分析。結果:在治療前,兩組患者在UPDRS評分及HAMD評分等方麵的差異均不顯著(P>0.05),不具有統計學意義。在治療後,兩組患者的UPDRS評分及HAMD評分較治療前均有明顯的改善,雖然研究組患者UPDRS評分的改善程度不如對照組患者明顯,但其HAMD評分明顯低于對照組患者的HAMD評分,差異顯著(P>0.05),具有統計學意義。研究組患者的不良反應髮生率為11.54%,對照組患者的不良反應髮生率為46.15%,研究組患者的不良反應髮生率明顯低于對照組患者,差異顯著(P>0.05),具有統計學意義。結論:聯用美多芭及普拉剋索對閤併抑鬱癥的帕金森病患者進行治療的臨床效果顯著,且安全性更高,值得在臨床上推廣應用。
목적:탐토분석련용미다파급보랍극색대합병억욱증적파금삼병환자진행치료적림상효과。방법:선취2011년11월~2014년3월간아원수치적파금삼병반발억욱증환자52례작위연구대상,채용수궤수자표법장기분위대조조(26례)화연구조(26례),련용미다파화필패지이위대조조환자진행치료,련용미다파급보랍극색위연구조환자진행치료,관찰대비치료전후량조환자적UPDRS(파금삼병평정량표)평분、HAMD(한밀돈억욱량표)평분급불량반응적발생정황,병장대비적결과급량조환자적림상자료진행회고성적분석。결과:재치료전,량조환자재UPDRS평분급HAMD평분등방면적차이균불현저(P>0.05),불구유통계학의의。재치료후,량조환자적UPDRS평분급HAMD평분교치료전균유명현적개선,수연연구조환자UPDRS평분적개선정도불여대조조환자명현,단기HAMD평분명현저우대조조환자적HAMD평분,차이현저(P>0.05),구유통계학의의。연구조환자적불량반응발생솔위11.54%,대조조환자적불량반응발생솔위46.15%,연구조환자적불량반응발생솔명현저우대조조환자,차이현저(P>0.05),구유통계학의의。결론:련용미다파급보랍극색대합병억욱증적파금삼병환자진행치료적림상효과현저,차안전성경고,치득재림상상추엄응용。