CAJ | 학술논문

以三聚氰胺(MAM)为印迹分子,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和衣康酸(IA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)、乙二醇双甲基丙烯酸酯(EGDMA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用量子化学密度泛函理论的长程校正方法模拟并探讨了MAM与4种功能单体的成键作用位点、成键数目、印迹反应摩尔比及印迹作用机理.依据结合能(△E)优化了功能单体和交联剂,并借助分子中原子理论(AIM)揭示了MAM与功能单体印迹作用的本质.计算结果表明,MAM通过氢键与4种功能单体以摩尔比1∶6进行印迹聚合,其中IA与MAM形成的复合物结合能最低,结构最稳定;与TRIM和EGDMA交联剂相比,DVB与MAM结合能最低,更适合作为MAM-IA印迹聚合物的交联剂.采用沉淀聚合法合成MAM分子印迹聚合物(MAM-MIPs)并测定其吸附性,当MAM与IA印迹摩尔反应比为1∶6时,以DVB为交联剂时制备的MAM-MIPs吸附性最好,其微球平均粒径为195 nm;Scatchard分析结果表明,在所研究的浓度范围内MIPs对印迹分子MAM的结合位点是等价的,其最大表观吸附量Qmax为20.79mg/g,离解平衡常数Kd为58.82 mg/L;与环丙氨嗪(CYR)、三聚氰酸(CYA)和三聚硫氰酸(TRI)在牛奶中的吸附量相比,MAM-MIPs对MAM表现出较强的特异吸附能力.
이삼취청알(MAM)위인적분자,병희선알(AM)、갑기병희산(MAA)、N,N-아갑기쌍병희선알(MBA)화의강산(IA)위공능단체,이을희기분(DVB)、을이순쌍갑기병희산지(EGDMA)화삼간갑기병완삼갑기병희산지(TRIM)위교련제,채용양자화학밀도범함이론적장정교정방법모의병탐토료MAM여4충공능단체적성건작용위점、성건수목、인적반응마이비급인적작용궤리.의거결합능(△E)우화료공능단체화교련제,병차조분자중원자이론(AIM)게시료MAM여공능단체인적작용적본질.계산결과표명,MAM통과경건여4충공능단체이마이비1∶6진행인적취합,기중IA여MAM형성적복합물결합능최저,결구최은정;여TRIM화EGDMA교련제상비,DVB여MAM결합능최저,경괄합작위MAM-IA인적취합물적교련제.채용침정취합법합성MAM분자인적취합물(MAM-MIPs)병측정기흡부성,당MAM여IA인적마이반응비위1∶6시,이DVB위교련제시제비적MAM-MIPs흡부성최호,기미구평균립경위195 nm;Scatchard분석결과표명,재소연구적농도범위내MIPs대인적분자MAM적결합위점시등개적,기최대표관흡부량Qmax위20.79mg/g,리해평형상수Kd위58.82 mg/L;여배병안진(CYR)、삼취청산(CYA)화삼취류청산(TRI)재우내중적흡부량상비,MAM-MIPs대MAM표현출교강적특이흡부능력.