CAJ | 학술논문

设计合成了一系列2-甲基-6-硝基苯磺酰脲衍生物(4a～4p),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了确认.盆栽法除草测试结果表明,在300 g/ha剂量下,目标化合物具有优异的芽前或芽后除草活性.进一步筛选发现,在75 g/ha剂量下,化合物4b,4g,4h,41和4p对油菜、反枝苋和稗草具有98％以上的除草活性,与对照药单嘧磺隆(100％)和氯磺隆(≥96.3％)相当.另外,部分化合物对真菌也表现出一定的抑制效果,其中化合物41对油菜菌核病菌的半最大效应浓度EC50 =9.20 mg/L(对照药多菌灵的EC50 =5.79 mg/L).
설계합성료일계렬2-갑기-6-초기분광선뇨연생물(4a～4p),통과핵자공진경보(1H NMR)화고분변질보(HRMS)대기결구진행료학인.분재법제초측시결과표명,재300 g/ha제량하,목표화합물구유우이적아전혹아후제초활성.진일보사선발현,재75 g/ha제량하,화합물4b,4g,4h,41화4p대유채、반지현화패초구유98％이상적제초활성,여대조약단밀광륭(100％)화록광륭(≥96.3％)상당.령외,부분화합물대진균야표현출일정적억제효과,기중화합물41대유채균핵병균적반최대효응농도EC50 =9.20 mg/L(대조약다균령적EC50 =5.79 mg/L).