功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2015年
z1期
71-74
,共4页
张豪%叶金文%刘颖%马世卿
張豪%葉金文%劉穎%馬世卿
장호%협금문%류영%마세경
开放体系%碳热还原氮化法%(Cr,Ta)2CN%物相演变%固溶体
開放體繫%碳熱還原氮化法%(Cr,Ta)2CN%物相縯變%固溶體
개방체계%탄열환원담화법%(Cr,Ta)2CN%물상연변%고용체
open system%carbonthermal reduction-nitridation%(Cr,Ta)2 CN%phase transition%solid solution
以Cr2O3、Ta2O5和纳米碳黑为原料,在开放体系的流动N2气氛条件下,采用碳热还原氮化法制备出了(Cr,Ta)2CN固溶体粉末,利用XRD、SEM、EDS等分析测试手段对制备过程中的物相演变规律和微观形貌变化进行了研究.研究结果表明,碳热还原氮化法制备(Cr,Ta)2CN固溶体粉末过程中物相演变顺序为Cr2O3、Ta2O5、C→Cr2O3、Cr3C2、Cr7C3、CrTaO4、C→Cr2O3、Cr7C3、CrTaO4→(Cr,Ta)2CN.在N2流量为500mL/min、烧结温度为1500℃保温2h的条件下,可制备出粒度约5μm、游离碳和氧含量分别为0.16%,0.085%的单相(Cr,Ta)2CN固溶体粉末.
以Cr2O3、Ta2O5和納米碳黑為原料,在開放體繫的流動N2氣氛條件下,採用碳熱還原氮化法製備齣瞭(Cr,Ta)2CN固溶體粉末,利用XRD、SEM、EDS等分析測試手段對製備過程中的物相縯變規律和微觀形貌變化進行瞭研究.研究結果錶明,碳熱還原氮化法製備(Cr,Ta)2CN固溶體粉末過程中物相縯變順序為Cr2O3、Ta2O5、C→Cr2O3、Cr3C2、Cr7C3、CrTaO4、C→Cr2O3、Cr7C3、CrTaO4→(Cr,Ta)2CN.在N2流量為500mL/min、燒結溫度為1500℃保溫2h的條件下,可製備齣粒度約5μm、遊離碳和氧含量分彆為0.16%,0.085%的單相(Cr,Ta)2CN固溶體粉末.
이Cr2O3、Ta2O5화납미탄흑위원료,재개방체계적류동N2기분조건하,채용탄열환원담화법제비출료(Cr,Ta)2CN고용체분말,이용XRD、SEM、EDS등분석측시수단대제비과정중적물상연변규률화미관형모변화진행료연구.연구결과표명,탄열환원담화법제비(Cr,Ta)2CN고용체분말과정중물상연변순서위Cr2O3、Ta2O5、C→Cr2O3、Cr3C2、Cr7C3、CrTaO4、C→Cr2O3、Cr7C3、CrTaO4→(Cr,Ta)2CN.재N2류량위500mL/min、소결온도위1500℃보온2h적조건하,가제비출립도약5μm、유리탄화양함량분별위0.16%,0.085%적단상(Cr,Ta)2CN고용체분말.
(Cr,Ta)2 CN composite powders were synthesized from oxides of Cr2O3 and Ta2 O 5 by carbothermal reduction-nitridation in an open system.The phase transition and microstructure evolution in the process were annlyzed by XRD,SEM,EDS and so on.The results demonstrated that the synthesis of (Cr,Ta)2 CN with the following evolution sequence:Cr2O3 ,Ta2 O 5 ,C → Cr2O3 ,Cr3 C2 ,Cr7 C3 ,CrTaO 4 ,C → Cr2O3 ,Cr7 C3 ,CrTaO 4 →(Cr,Ta)2 CN.We can get the composite powders of the size of 5 μm with 0.1 6% O and 0.085% C in weight frac-tion at 1 500 ℃ for 2 h and in a atmosphere of N2 flow at 500 mL/min.