湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2015年
2期
67-69
,共3页
张先华%陈俊君%费梦%李青青
張先華%陳俊君%費夢%李青青
장선화%진준군%비몽%리청청
舒芬太尼%静脉泵注%经硬膜外泵注%自控镇痛%安全性
舒芬太尼%靜脈泵註%經硬膜外泵註%自控鎮痛%安全性
서분태니%정맥빙주%경경막외빙주%자공진통%안전성
Sufentanil%Intravenous infusion%Epidural infusion%Controlled analgesia%Safety
目的：比较与分析舒芬太尼用于妇科术后静脉与硬膜外自控镇痛效果及安全性。方法：选取本院2012年10月～2014年3月期间所收治的136例经腹子宫切除术患者按照麻醉方式不同分组为对照组与观察组，各68例。对照组采用经硬膜外泵注舒芬太尼自控镇痛；观察组采用静脉泵注舒芬太尼自控镇痛。2组患者舒芬太尼负荷量为15μg。观察2组患者术后4、8、16、24、48h 生命体征和舒芬太尼累积使用量及静止、活动状态下视觉模拟评分、镇静评分、不良反应。结果：经研究发现，2组患者镇痛及镇静效果均较满意，且2组患者各个时间点生命体征和静止、活动状态下视觉模拟评分及镇静程度比较；2组患者皮肤瘙痒和呕吐等不良反应率比较。对照组各个时间点舒芬太尼累积使用量明显高于观察组；且术后48h，对照组舒芬太尼使用量明显高于观察组。结论：相比经硬膜外泵注舒芬太尼自控镇痛来说，采用静脉泵注具有相当镇痛效果，且无明显不良反应，均具有镇痛效果好和安全性。但采用静脉泵注舒芬太尼累积使用量少，因此更值得研究与推广应用。
目的：比較與分析舒芬太尼用于婦科術後靜脈與硬膜外自控鎮痛效果及安全性。方法：選取本院2012年10月～2014年3月期間所收治的136例經腹子宮切除術患者按照痳醉方式不同分組為對照組與觀察組，各68例。對照組採用經硬膜外泵註舒芬太尼自控鎮痛；觀察組採用靜脈泵註舒芬太尼自控鎮痛。2組患者舒芬太尼負荷量為15μg。觀察2組患者術後4、8、16、24、48h 生命體徵和舒芬太尼纍積使用量及靜止、活動狀態下視覺模擬評分、鎮靜評分、不良反應。結果：經研究髮現，2組患者鎮痛及鎮靜效果均較滿意，且2組患者各箇時間點生命體徵和靜止、活動狀態下視覺模擬評分及鎮靜程度比較；2組患者皮膚瘙癢和嘔吐等不良反應率比較。對照組各箇時間點舒芬太尼纍積使用量明顯高于觀察組；且術後48h，對照組舒芬太尼使用量明顯高于觀察組。結論：相比經硬膜外泵註舒芬太尼自控鎮痛來說，採用靜脈泵註具有相噹鎮痛效果，且無明顯不良反應，均具有鎮痛效果好和安全性。但採用靜脈泵註舒芬太尼纍積使用量少，因此更值得研究與推廣應用。
목적：비교여분석서분태니용우부과술후정맥여경막외자공진통효과급안전성。방법：선취본원2012년10월～2014년3월기간소수치적136례경복자궁절제술환자안조마취방식불동분조위대조조여관찰조，각68례。대조조채용경경막외빙주서분태니자공진통；관찰조채용정맥빙주서분태니자공진통。2조환자서분태니부하량위15μg。관찰2조환자술후4、8、16、24、48h 생명체정화서분태니루적사용량급정지、활동상태하시각모의평분、진정평분、불량반응。결과：경연구발현，2조환자진통급진정효과균교만의，차2조환자각개시간점생명체정화정지、활동상태하시각모의평분급진정정도비교；2조환자피부소양화구토등불량반응솔비교。대조조각개시간점서분태니루적사용량명현고우관찰조；차술후48h，대조조서분태니사용량명현고우관찰조。결론：상비경경막외빙주서분태니자공진통래설，채용정맥빙주구유상당진통효과，차무명현불량반응，균구유진통효과호화안전성。단채용정맥빙주서분태니루적사용량소，인차경치득연구여추엄응용。
objective Comparison and analysis of sufentanil for gynecological surgery and intravenous patient-controlled epidural analgesia and safety. Methods Select the hospital in October 2012 - which admitted in March 2014 during the 136 cases of abdominal hysterectomy patients grouped according to different anesthesia control group and observation group, the 68 cases. The control group used by epidural analgesia with sufentanil; observation group intravenous infusion of sufentanil analge-sia. Two groups of patients sufentanil load of 15μg. 2 groups of patients were observed in vital signs and sufentanil 4,8,16,24,48hcumulative usage and stationary, visual analog scale, patient satisfaction, sedation scores, adverse reaction active. Results The study found that two groups of patients were satisfactory analgesic and sedative effects, and the two groups of patients at vari-ous points of time vital signs and stationary, visual analogue score under active and sedation comparison; 2 groups of patients and pruritus vomiting and other adverse reaction rate comparison. The control group at each time point Sufentanil cumulative use was significantly higher than in the observation group; and after 48h, the control group was significantly higher than that of sufentanil using the observation group. Conclusion Compared with epidural analgesia infusion of sufentanil, the adoption of intravenous infusion of considerable analgesic effect, and no significant adverse reactions, have good analgesic effect and safety. However, intravenous infusion of sufentanil cumulative use less, and therefore more worthy of study and application.
