肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2015年
3期
193-197
,共5页
补体反应基因-32%锌指E盒结合蛋白%胃癌
補體反應基因-32%鋅指E盒結閤蛋白%胃癌
보체반응기인-32%자지E합결합단백%위암
response gene to complement-32%zinc-finger E-box-binding homeobox factor 1%gastric carcinoma
目的：探讨补体反应基因-32（ RGC-32）与锌指E盒结合蛋白（ ZEB1）在胃癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化S-P法分别检测60例胃癌、，60例癌前病变、20例正常胃黏膜组织中RGC-32和ZEB1蛋白的表达情况。结果 RGC-32在胃癌、癌前病变及正常胃黏膜组织中的阳性表达率依次降低，分别为78.3％、41.7％、40.0％（P＜0.05）。ZEB1在胃癌、癌前病变及正常胃黏膜组织中的阳性表达率亦依次降低，分别为88.3％、50.0％、20.0％（P＜0.05）。胃癌组织中RGC-32和ZEB1的表达与胃癌的病理分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关（ P＜0.05）。胃癌组织、癌前病变组织中的RGC-32与ZEB1表达均呈正相关关系（r=0.568、0.452，P＜0.05）。结论 RGC-32、ZEB1的异常表达可能促进胃癌的发生、发展和浸润转移，两者可能作为胃癌诊断和预后判断的指标，有可能成为胃癌治疗的新靶点。
目的：探討補體反應基因-32（ RGC-32）與鋅指E盒結閤蛋白（ ZEB1）在胃癌組織中的錶達及意義。方法應用免疫組化S-P法分彆檢測60例胃癌、，60例癌前病變、20例正常胃黏膜組織中RGC-32和ZEB1蛋白的錶達情況。結果 RGC-32在胃癌、癌前病變及正常胃黏膜組織中的暘性錶達率依次降低，分彆為78.3％、41.7％、40.0％（P＜0.05）。ZEB1在胃癌、癌前病變及正常胃黏膜組織中的暘性錶達率亦依次降低，分彆為88.3％、50.0％、20.0％（P＜0.05）。胃癌組織中RGC-32和ZEB1的錶達與胃癌的病理分化程度、TNM分期和淋巴結轉移有關（ P＜0.05）。胃癌組織、癌前病變組織中的RGC-32與ZEB1錶達均呈正相關關繫（r=0.568、0.452，P＜0.05）。結論 RGC-32、ZEB1的異常錶達可能促進胃癌的髮生、髮展和浸潤轉移，兩者可能作為胃癌診斷和預後判斷的指標，有可能成為胃癌治療的新靶點。
목적：탐토보체반응기인-32（ RGC-32）여자지E합결합단백（ ZEB1）재위암조직중적표체급의의。방법응용면역조화S-P법분별검측60례위암、，60례암전병변、20례정상위점막조직중RGC-32화ZEB1단백적표체정황。결과 RGC-32재위암、암전병변급정상위점막조직중적양성표체솔의차강저，분별위78.3％、41.7％、40.0％（P＜0.05）。ZEB1재위암、암전병변급정상위점막조직중적양성표체솔역의차강저，분별위88.3％、50.0％、20.0％（P＜0.05）。위암조직중RGC-32화ZEB1적표체여위암적병리분화정도、TNM분기화림파결전이유관（ P＜0.05）。위암조직、암전병변조직중적RGC-32여ZEB1표체균정정상관관계（r=0.568、0.452，P＜0.05）。결론 RGC-32、ZEB1적이상표체가능촉진위암적발생、발전화침윤전이，량자가능작위위암진단화예후판단적지표，유가능성위위암치료적신파점。
Objective Toinvestigatetheexpressionsandsignificanceofresponsegenetocomplement-32(RGC-32)andzinc-fingerE-box-bindinghomeoboxfactor1(ZEB1)inthegastriccarcinoma.Methods Ⅰmmunohisto-chemistry S-P method was used to detect the RGC-32 and ZEB1 expressions in the 60 specimens of gastric carcino-ma,60specimensofprecancerouslesionand20specimensofnormalgastricmucosa.Results Theexpressionrate of RGC-32 in the gastric carcinoma,precancerous lesion,and normal gastric mucosa were 78. 3%,41. 7% and 40. 0%,respectively(P<0. 05). The expression rate of ZEB1 in the gastric carcinoma,precancerous lesion,and normal gastric mucosa were 88. 3%,50. 0% and 20. 0%,respectively(P<0. 05).Ⅰn the gastric carcinoma,the RGC-32 and ZEB1 expressions were related to differentiated degree,TNM stage and lymph-node metastasis(P<0. 05). Po-sitive correlation was build up between the RGC-32 and ZEB1 expressions in the gastric carcinoma(r=0. 568,P<0.05)andprecancerouslesion(r=0.452,P<0.05).Conclusion RGC-32andZEB1maypromotethedevelop-ment,infiltration and metastasis of gastric carcinoma,RGC-32 and ZEB1 are possible molecular markers of gastric carcinoma,may be used in the diagnosis and prognosis,and can be as the therapeutic targets of gastric carcinoma.
