分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2015年
5期
669-674
,共6页
曹小吉%蔡若男%沈凌晓%董云渊%陈林吉%马永萍%叶学敏%刘劲松%莫卫民
曹小吉%蔡若男%瀋凌曉%董雲淵%陳林吉%馬永萍%葉學敏%劉勁鬆%莫衛民
조소길%채약남%침릉효%동운연%진림길%마영평%협학민%류경송%막위민
离子液体%磁性多壁碳纳米管%磁性固相萃取%环境水样%磺胺类药物
離子液體%磁性多壁碳納米管%磁性固相萃取%環境水樣%磺胺類藥物
리자액체%자성다벽탄납미관%자성고상췌취%배경수양%광알류약물
Ionic liquid%Magnetic multi-walled carbon nanotubes%Magnetic solid phase extraction%Environmental water samples%Sulfonamides
将1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6MIM] [PF6])离子液体自聚集于磁性多壁碳纳米管(Fe3O4@MWCNTs)表面,并将其作为磁性固相吸附剂,建立了同时测定环境水样中磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶和磺胺二甲异噁唑4种磺胺类药物的涡旋辅助磁性固相萃取-高效液相色谱法.优化条件为:将20.0 mg [C6MIM] [PF6]包覆的Fe3 O4@MWCNTs分散于200 mL水样中,涡旋萃取15 min,磁性分离获取磁性吸附剂,3.5 mL 1.0％乙酸铵-甲醇溶液洗脱,洗脱液氮吹至干,300 μL甲醇溶解后待下一步高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC-PDA)分析.4种磺胺类药物在0.375 ～ 75.0 μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为0.9985 ～0.9996,检出限(S/N=3)为0.079 ～0.099 μg/L,3个加标浓度水平的回收率为80.60％ ～99.99％,日内、日间测定的相对标准偏差分别为1.3％ ～6.9％和1.2％～2.9％(n=3).结果表明,本方法简单方便,易于操作,适用于环境水样中痕量磺胺类药物的检测.
將1-己基-3-甲基咪唑六氟燐痠([C6MIM] [PF6])離子液體自聚集于磁性多壁碳納米管(Fe3O4@MWCNTs)錶麵,併將其作為磁性固相吸附劑,建立瞭同時測定環境水樣中磺胺二甲嘧啶、磺胺對甲氧嘧啶、磺胺鄰二甲氧嘧啶和磺胺二甲異噁唑4種磺胺類藥物的渦鏇輔助磁性固相萃取-高效液相色譜法.優化條件為:將20.0 mg [C6MIM] [PF6]包覆的Fe3 O4@MWCNTs分散于200 mL水樣中,渦鏇萃取15 min,磁性分離穫取磁性吸附劑,3.5 mL 1.0％乙痠銨-甲醇溶液洗脫,洗脫液氮吹至榦,300 μL甲醇溶解後待下一步高效液相色譜/二極管陣列檢測器(HPLC-PDA)分析.4種磺胺類藥物在0.375 ～ 75.0 μg/L範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,其相關繫數為0.9985 ～0.9996,檢齣限(S/N=3)為0.079 ～0.099 μg/L,3箇加標濃度水平的迴收率為80.60％ ～99.99％,日內、日間測定的相對標準偏差分彆為1.3％ ～6.9％和1.2％～2.9％(n=3).結果錶明,本方法簡單方便,易于操作,適用于環境水樣中痕量磺胺類藥物的檢測.
장1-기기-3-갑기미서륙불린산([C6MIM] [PF6])리자액체자취집우자성다벽탄납미관(Fe3O4@MWCNTs)표면,병장기작위자성고상흡부제,건립료동시측정배경수양중광알이갑밀정、광알대갑양밀정、광알린이갑양밀정화광알이갑이오서4충광알류약물적와선보조자성고상췌취-고효액상색보법.우화조건위:장20.0 mg [C6MIM] [PF6]포복적Fe3 O4@MWCNTs분산우200 mL수양중,와선췌취15 min,자성분리획취자성흡부제,3.5 mL 1.0％을산안-갑순용액세탈,세탈액담취지간,300 μL갑순용해후대하일보고효액상색보/이겁관진렬검측기(HPLC-PDA)분석.4충광알류약물재0.375 ～ 75.0 μg/L범위내여봉면적정량호적선성관계,기상관계수위0.9985 ～0.9996,검출한(S/N=3)위0.079 ～0.099 μg/L,3개가표농도수평적회수솔위80.60％ ～99.99％,일내、일간측정적상대표준편차분별위1.3％ ～6.9％화1.2％～2.9％(n=3).결과표명,본방법간단방편,역우조작,괄용우배경수양중흔량광알류약물적검측.
