合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2015年
5期
435-437
,共3页
齐风佩%刘蓉%王姣亮%彭晓赟%谢丹
齊風珮%劉蓉%王姣亮%彭曉赟%謝丹
제풍패%류용%왕교량%팽효빈%사단
Frise重排%色原酮%威尔金森催化剂%氢化%合成
Frise重排%色原酮%威爾金森催化劑%氫化%閤成
Frise중배%색원동%위이금삼최화제%경화%합성
Frise rearrangement%chromone%Wilkinson's catalyst%hydrogenation%synthesis
以3-溴苯酚为起始原料,经酰基化、Frise重排及关环反应合成了7-溴苯并吡喃酮(5);5在威尔金森催化剂氯化三(三苯基膦)合铑(Ⅰ) [Rh(PPh3)3Cl]催化下与氢气经加成反应合成了7-溴-4-二氢色原酮(6),其结构经1H NMR和MS确证.合成6的最佳反应条件为:50.329 mol,乙醇为溶剂,c(5) =0.4 mol·L-1,4 mol％ Rh(PPh3)3 Cl为催化剂,在0.3 MPa氢气压力下,于70 ℃反应20 h,收率79.8％.
以3-溴苯酚為起始原料,經酰基化、Frise重排及關環反應閤成瞭7-溴苯併吡喃酮(5);5在威爾金森催化劑氯化三(三苯基膦)閤銠(Ⅰ) [Rh(PPh3)3Cl]催化下與氫氣經加成反應閤成瞭7-溴-4-二氫色原酮(6),其結構經1H NMR和MS確證.閤成6的最佳反應條件為:50.329 mol,乙醇為溶劑,c(5) =0.4 mol·L-1,4 mol％ Rh(PPh3)3 Cl為催化劑,在0.3 MPa氫氣壓力下,于70 ℃反應20 h,收率79.8％.
이3-추분분위기시원료,경선기화、Frise중배급관배반응합성료7-추분병필남동(5);5재위이금삼최화제록화삼(삼분기련)합로(Ⅰ) [Rh(PPh3)3Cl]최화하여경기경가성반응합성료7-추-4-이경색원동(6),기결구경1H NMR화MS학증.합성6적최가반응조건위:50.329 mol,을순위용제,c(5) =0.4 mol·L-1,4 mol％ Rh(PPh3)3 Cl위최화제,재0.3 MPa경기압력하,우70 ℃반응20 h,수솔79.8％.
