中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2015年
13期
35-37
,共3页
续岭%谢明祥%唐怀波%张平%张永%石贵新%刘胜远
續嶺%謝明祥%唐懷波%張平%張永%石貴新%劉勝遠
속령%사명상%당부파%장평%장영%석귀신%류성원
胶质瘤%树突状细胞%抑制%Fas
膠質瘤%樹突狀細胞%抑製%Fas
효질류%수돌상세포%억제%Fas
目的:通过构建SD大鼠脑胶质瘤模型,成瘤后瘤内注射树突状细胞,探讨树突状细胞对C6胶质瘤的抑制和诱导凋亡作用。方法30只SD大鼠脑内注射C6细胞,成瘤后随机分3组。A 组:沿原注射部位瘤内注入10μL培养液。B组:同法注入10μL含106个未成熟DC的培养液。C组:同法注入10μL含106个成熟DC的培养液。分析3组大鼠的生存时间;取不同组大鼠的脑内肿瘤,制作冰冻病理切片,染色后镜下观察;肿瘤组织制成细胞悬液后细胞爬片,免疫组化检测Fas在C6胶质瘤细胞中的表达,计算积分光密度值。结果(1)生存时间:C组载瘤大鼠生存时间长于 A、B 2组,差异具有统计学意义( P<0.05)。(2)肿瘤病理结果:C组肿瘤组织大片坏死区,B组小片坏死区,A组无明显坏死区。(3)免疫组化:Fas表达,细胞积分光密度值(IOD),C组明显高于A、B组。结论成熟DC可诱导C6胶质瘤细胞凋亡,途径之一可能是增强抗原提呈,提高细胞Fas的表达。
目的:通過構建SD大鼠腦膠質瘤模型,成瘤後瘤內註射樹突狀細胞,探討樹突狀細胞對C6膠質瘤的抑製和誘導凋亡作用。方法30隻SD大鼠腦內註射C6細胞,成瘤後隨機分3組。A 組:沿原註射部位瘤內註入10μL培養液。B組:同法註入10μL含106箇未成熟DC的培養液。C組:同法註入10μL含106箇成熟DC的培養液。分析3組大鼠的生存時間;取不同組大鼠的腦內腫瘤,製作冰凍病理切片,染色後鏡下觀察;腫瘤組織製成細胞懸液後細胞爬片,免疫組化檢測Fas在C6膠質瘤細胞中的錶達,計算積分光密度值。結果(1)生存時間:C組載瘤大鼠生存時間長于 A、B 2組,差異具有統計學意義( P<0.05)。(2)腫瘤病理結果:C組腫瘤組織大片壞死區,B組小片壞死區,A組無明顯壞死區。(3)免疫組化:Fas錶達,細胞積分光密度值(IOD),C組明顯高于A、B組。結論成熟DC可誘導C6膠質瘤細胞凋亡,途徑之一可能是增彊抗原提呈,提高細胞Fas的錶達。
목적:통과구건SD대서뇌효질류모형,성류후류내주사수돌상세포,탐토수돌상세포대C6효질류적억제화유도조망작용。방법30지SD대서뇌내주사C6세포,성류후수궤분3조。A 조:연원주사부위류내주입10μL배양액。B조:동법주입10μL함106개미성숙DC적배양액。C조:동법주입10μL함106개성숙DC적배양액。분석3조대서적생존시간;취불동조대서적뇌내종류,제작빙동병리절편,염색후경하관찰;종류조직제성세포현액후세포파편,면역조화검측Fas재C6효질류세포중적표체,계산적분광밀도치。결과(1)생존시간:C조재류대서생존시간장우 A、B 2조,차이구유통계학의의( P<0.05)。(2)종류병리결과:C조종류조직대편배사구,B조소편배사구,A조무명현배사구。(3)면역조화:Fas표체,세포적분광밀도치(IOD),C조명현고우A、B조。결론성숙DC가유도C6효질류세포조망,도경지일가능시증강항원제정,제고세포Fas적표체。