分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2015年
5期
558-563,569
,共7页
梁慧%朱伟健%袁智泉%陈超%吴庆晖%杨运云
樑慧%硃偉健%袁智泉%陳超%吳慶暉%楊運雲
량혜%주위건%원지천%진초%오경휘%양운운
超高效液相色谱-串联质谱%癍痧凉茶%活性成分%定量分析
超高效液相色譜-串聯質譜%癍痧涼茶%活性成分%定量分析
초고효액상색보-천련질보%반사량다%활성성분%정량분석
ultra high performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS)%Bansha herbal tea(BHT)%active components%quantitative analysis
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析方法.癍痧凉茶样品经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18(100 mm× 3.0 mm,1.8 μm)超高效液相色谱柱进行分离,以0.5％甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱.18种活性成分的定量分析采用三重四极杆串联质谱以负离子检测模式多重反应离子监测进行.实验结果表明,所建立的方法线性良好,18种目标化合物的线性相关系数(r)不小于0.9964;分析方法的灵敏度高,检出限和定量下限分别为0.001 ～0.08 μg/mL和0.002～0.27ug/mL;同时具备精密度高、准确度好、稳定性理想等优点.建立的分析方法用于测定11批“黄振龙”癍痧凉茶和8批“平安堂”凉茶.结果表明,“黄振龙”和“平安堂”样品中18种活性成分的浓度分别为0.7～149.8 μg/mL和0.9～ 110.3 μg/mL.采用主成分分析(PCA)对这19批次癍痧凉茶样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价.PCA得分图可将两个厂家的癍痧凉茶明显区分开,提示两种凉茶的配方组成及生产工艺不同,所建立的分析方法可有效用于癍痧凉茶的质量评价与控制.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜(UHPLC-MS/MS)測定癍痧涼茶中18種活性成分的定量分析方法.癍痧涼茶樣品經甲醇萃取後,採用RRHD SB-C18(100 mm× 3.0 mm,1.8 μm)超高效液相色譜柱進行分離,以0.5％甲痠水溶液-乙腈為流動相進行梯度洗脫.18種活性成分的定量分析採用三重四極桿串聯質譜以負離子檢測模式多重反應離子鑑測進行.實驗結果錶明,所建立的方法線性良好,18種目標化閤物的線性相關繫數(r)不小于0.9964;分析方法的靈敏度高,檢齣限和定量下限分彆為0.001 ～0.08 μg/mL和0.002～0.27ug/mL;同時具備精密度高、準確度好、穩定性理想等優點.建立的分析方法用于測定11批“黃振龍”癍痧涼茶和8批“平安堂”涼茶.結果錶明,“黃振龍”和“平安堂”樣品中18種活性成分的濃度分彆為0.7～149.8 μg/mL和0.9～ 110.3 μg/mL.採用主成分分析(PCA)對這19批次癍痧涼茶樣品進行來源追蹤,併對其質量的穩定性和一緻性進行瞭評價.PCA得分圖可將兩箇廠傢的癍痧涼茶明顯區分開,提示兩種涼茶的配方組成及生產工藝不同,所建立的分析方法可有效用于癍痧涼茶的質量評價與控製.
건립료초고효액상색보-천련질보(UHPLC-MS/MS)측정반사량다중18충활성성분적정량분석방법.반사량다양품경갑순췌취후,채용RRHD SB-C18(100 mm× 3.0 mm,1.8 μm)초고효액상색보주진행분리,이0.5％갑산수용액-을정위류동상진행제도세탈.18충활성성분적정량분석채용삼중사겁간천련질보이부리자검측모식다중반응리자감측진행.실험결과표명,소건립적방법선성량호,18충목표화합물적선성상관계수(r)불소우0.9964;분석방법적령민도고,검출한화정량하한분별위0.001 ～0.08 μg/mL화0.002～0.27ug/mL;동시구비정밀도고、준학도호、은정성이상등우점.건립적분석방법용우측정11비“황진룡”반사량다화8비“평안당”량다.결과표명,“황진룡”화“평안당”양품중18충활성성분적농도분별위0.7～149.8 μg/mL화0.9～ 110.3 μg/mL.채용주성분분석(PCA)대저19비차반사량다양품진행래원추종,병대기질량적은정성화일치성진행료평개.PCA득분도가장량개엄가적반사량다명현구분개,제시량충량다적배방조성급생산공예불동,소건립적분석방법가유효용우반사량다적질량평개여공제.
