CAJ | 학술논문

本研究在玻碳电极(GCE)表面电沉积金纳米粒子(AuNPs),通过化学吸附将微囊藻毒素-(亮氨酸-精氨酸)(MC-LR)的单克隆抗体(anti-MC-LR)固定在电沉积了AuNPs的玻碳电极表面,以牛血清白蛋白(BSA)封闭非特异性吸附位点,制得免疫电极anti-MC-LR/AuNPs/GCE.采用微乳化法制备了掺杂三(2,2'-联二吡啶)钌(Ⅱ)配合物离子(Ru(bpy);+)的二氧化硅纳米粒子(Ru@SiO2),利用透射电镜和扫描电镜对所制备的纳米粒子进行表征.3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTS)进一步与Ru@SiO2反应,制得氨基功能化的Ru@SiO2,通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化辣根过氧化物酶标记的MC-LR(HRP-MC-LR),并使其与氨基功能化的Ru@SiO2偶联,制得MC-LR-Ru@SiO2.采用直接竞争模式,在标记物MC-LR-Ru@SiO2存在下,以三丙胺作为共反应物,利用电化学发光法(ECL)测定溶液中的微囊藻毒素,免疫反应完成后,电化学发光强度(Ⅰ)随着MC-LR浓度的增大而减小,且在0.100～100 μg/L范围内,电化学发光强度差值(△I)与游离的MC-LR浓度的对数呈良好线性关系,检出限为0.007 μg/L.对实际水样进行了加标回收实验,回收率为95.5％～105％.
본연구재파탄전겁(GCE)표면전침적금납미입자(AuNPs),통과화학흡부장미낭조독소-(량안산-정안산)(MC-LR)적단극륭항체(anti-MC-LR)고정재전침적료AuNPs적파탄전겁표면,이우혈청백단백(BSA)봉폐비특이성흡부위점,제득면역전겁anti-MC-LR/AuNPs/GCE.채용미유화법제비료참잡삼(2,2'-련이필정)조(Ⅱ)배합물리자(Ru(bpy);+)적이양화규납미입자(Ru@SiO2),이용투사전경화소묘전경대소제비적납미입자진행표정.3-안기병기삼을양기규완(APTS)진일보여Ru@SiO2반응,제득안기공능화적Ru@SiO2,통과1-(3-이갑안기병기)-3-을기탄이아알(EDC)화N-간기호박선아알(NHS)활화랄근과양화물매표기적MC-LR(HRP-MC-LR),병사기여안기공능화적Ru@SiO2우련,제득MC-LR-Ru@SiO2.채용직접경쟁모식,재표기물MC-LR-Ru@SiO2존재하,이삼병알작위공반응물,이용전화학발광법(ECL)측정용액중적미낭조독소,면역반응완성후,전화학발광강도(Ⅰ)수착MC-LR농도적증대이감소,차재0.100～100 μg/L범위내,전화학발광강도차치(△I)여유리적MC-LR농도적대수정량호선성관계,검출한위0.007 μg/L.대실제수양진행료가표회수실험,회수솔위95.5％～105％.