分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2015年
5期
546-551
,共6页
苏日辉%阮贵华%曾令镇%陈正毅%杜甫佑
囌日輝%阮貴華%曾令鎮%陳正毅%杜甫祐
소일휘%원귀화%증령진%진정의%두보우
对位红%苏丹红%超声辅助分散乳液微萃取%高效液相色谱(HPLC)
對位紅%囌丹紅%超聲輔助分散乳液微萃取%高效液相色譜(HPLC)
대위홍%소단홍%초성보조분산유액미췌취%고효액상색보(HPLC)
Para red%Sudan red%ultrasonic-assisted dispersive emulsion microextraction%high performance liquid chromatography (HPLC)
建立了超声辅助分散乳液微萃取技术结合高效液相色谱法(HPLC)同时测定辣椒粉中对位红、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ的方法.考察了萃取剂的种类及其体积、分散剂体积分数、盐效应、pH值、萃取时间和离心时间等因素对萃取效果的影响,确定最佳萃取条件为:0.75 mL环己烷为萃取剂,10％乙腈为分散剂,振荡1 min,以6 000 r/min离心5 min,吸取萃取相过0.22μm有机尼龙滤头,进行HPLC分析.最优条件下,在辣椒粉中分别添加50,250,1 000 ng/g 3个水平的染色剂,测得市售散装、包装辣椒粉中5种染色剂的加标回收率为82％～ 114％,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.7％ ～ 8.8％.所有目标化合物在25～5 000 ng/mL范围内线性良好,相关系数(r2)均不小于0.998 9;检出限为1～11 ng/mL.本方法具有简单快捷、灵敏准确等特点,满足辣椒粉中5种染色剂检测的要求.
建立瞭超聲輔助分散乳液微萃取技術結閤高效液相色譜法(HPLC)同時測定辣椒粉中對位紅、囌丹紅Ⅰ、囌丹紅Ⅱ、囌丹紅Ⅲ、囌丹紅Ⅳ的方法.攷察瞭萃取劑的種類及其體積、分散劑體積分數、鹽效應、pH值、萃取時間和離心時間等因素對萃取效果的影響,確定最佳萃取條件為:0.75 mL環己烷為萃取劑,10％乙腈為分散劑,振盪1 min,以6 000 r/min離心5 min,吸取萃取相過0.22μm有機尼龍濾頭,進行HPLC分析.最優條件下,在辣椒粉中分彆添加50,250,1 000 ng/g 3箇水平的染色劑,測得市售散裝、包裝辣椒粉中5種染色劑的加標迴收率為82％～ 114％,相對標準偏差(RSD,n=3)為0.7％ ～ 8.8％.所有目標化閤物在25～5 000 ng/mL範圍內線性良好,相關繫數(r2)均不小于0.998 9;檢齣限為1～11 ng/mL.本方法具有簡單快捷、靈敏準確等特點,滿足辣椒粉中5種染色劑檢測的要求.
건립료초성보조분산유액미췌취기술결합고효액상색보법(HPLC)동시측정랄초분중대위홍、소단홍Ⅰ、소단홍Ⅱ、소단홍Ⅲ、소단홍Ⅳ적방법.고찰료췌취제적충류급기체적、분산제체적분수、염효응、pH치、췌취시간화리심시간등인소대췌취효과적영향,학정최가췌취조건위:0.75 mL배기완위췌취제,10％을정위분산제,진탕1 min,이6 000 r/min리심5 min,흡취췌취상과0.22μm유궤니룡려두,진행HPLC분석.최우조건하,재랄초분중분별첨가50,250,1 000 ng/g 3개수평적염색제,측득시수산장、포장랄초분중5충염색제적가표회수솔위82％～ 114％,상대표준편차(RSD,n=3)위0.7％ ～ 8.8％.소유목표화합물재25～5 000 ng/mL범위내선성량호,상관계수(r2)균불소우0.998 9;검출한위1～11 ng/mL.본방법구유간단쾌첩、령민준학등특점,만족랄초분중5충염색제검측적요구.
