实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2015年
9期
97-100
,共4页
郭华%颜卫红%李玉娟%丁惠
郭華%顏衛紅%李玉娟%丁惠
곽화%안위홍%리옥연%정혜
肠道病毒%逆转录聚合酶链反应%脑炎%中枢神经系统感染%分子生物学分型
腸道病毒%逆轉錄聚閤酶鏈反應%腦炎%中樞神經繫統感染%分子生物學分型
장도병독%역전록취합매련반응%뇌염%중추신경계통감염%분자생물학분형
enterovirus%reverse transcriptase polymerase chain reaction%encephalitis%central nervous system%molecular biological type
目的 探讨感染中枢神经系统肠道病毒(EV)的分子生物学分型.方法 收集脑炎患儿脑脊液(CSF)样本72例,以EV71、COXB3、ECH030标准病毒株为阳性对照,脑外科手术患儿CSF为阴性对照.采用通用引物和2种分型引物对CSF样本进行扩增,并对扩增产物进行分型研究.结果 利用通用引物1次和2次PCR EV阳性检出率分别为69.44％ (50/72)、73.61％ (53/72),差异无统计学意义(P＞0.05);对VP1段进行PCR扩增,1次和2次PCR后,阳性检出率分别为26.42％ (14/53)、62.26％ (33/53),差异有统计学意义(P＜0.01);对VP2段进行PCR扩增,1次和2次PCR后,阳性检出率分别为16.98％ (9/53)、54.72％ (29/53),差异有统计学意义(P＜0.01);2种分型引物对EV RNA阳性检出率差异无统计学意义(P＞0.05);EV阳性样本与EV标准毒株相关序列同源性均在97％以上.结论 利用分型引物能够检测临床常见EV的大多数血清型,可为防治EV引起的中枢神经系统感染提供临床参考.
目的 探討感染中樞神經繫統腸道病毒(EV)的分子生物學分型.方法 收集腦炎患兒腦脊液(CSF)樣本72例,以EV71、COXB3、ECH030標準病毒株為暘性對照,腦外科手術患兒CSF為陰性對照.採用通用引物和2種分型引物對CSF樣本進行擴增,併對擴增產物進行分型研究.結果 利用通用引物1次和2次PCR EV暘性檢齣率分彆為69.44％ (50/72)、73.61％ (53/72),差異無統計學意義(P＞0.05);對VP1段進行PCR擴增,1次和2次PCR後,暘性檢齣率分彆為26.42％ (14/53)、62.26％ (33/53),差異有統計學意義(P＜0.01);對VP2段進行PCR擴增,1次和2次PCR後,暘性檢齣率分彆為16.98％ (9/53)、54.72％ (29/53),差異有統計學意義(P＜0.01);2種分型引物對EV RNA暘性檢齣率差異無統計學意義(P＞0.05);EV暘性樣本與EV標準毒株相關序列同源性均在97％以上.結論 利用分型引物能夠檢測臨床常見EV的大多數血清型,可為防治EV引起的中樞神經繫統感染提供臨床參攷.
목적 탐토감염중추신경계통장도병독(EV)적분자생물학분형.방법 수집뇌염환인뇌척액(CSF)양본72례,이EV71、COXB3、ECH030표준병독주위양성대조,뇌외과수술환인CSF위음성대조.채용통용인물화2충분형인물대CSF양본진행확증,병대확증산물진행분형연구.결과 이용통용인물1차화2차PCR EV양성검출솔분별위69.44％ (50/72)、73.61％ (53/72),차이무통계학의의(P＞0.05);대VP1단진행PCR확증,1차화2차PCR후,양성검출솔분별위26.42％ (14/53)、62.26％ (33/53),차이유통계학의의(P＜0.01);대VP2단진행PCR확증,1차화2차PCR후,양성검출솔분별위16.98％ (9/53)、54.72％ (29/53),차이유통계학의의(P＜0.01);2충분형인물대EV RNA양성검출솔차이무통계학의의(P＞0.05);EV양성양본여EV표준독주상관서렬동원성균재97％이상.결론 이용분형인물능구검측림상상견EV적대다수혈청형,가위방치EV인기적중추신경계통감염제공림상삼고.
