内科
內科
내과
INTERNAL MEDICINE OF CHINA
2015年
2期
156-159
,共4页
艾拉莫德%甲氨蝶呤%活动性类风湿关节炎%治疗
艾拉莫德%甲氨蝶呤%活動性類風濕關節炎%治療
애랍막덕%갑안접령%활동성류풍습관절염%치료
目的 研究艾拉莫德(Iguratimod,T-614)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性.方法 将符合纳入研究标准的60例RA患者,按照随机数字表随机分成实验组和对照组,每组30例.对照组给予MTX口服,15 mg/次,1次/周.实验组在对照组治疗的基础上加用T-614口服,25 mg/次,饭后服用,早晚各一次,两组患者疗程均为12周.观察两组患者治疗前后关节肿胀、疼痛改善情况,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体等指标的变化以及不良反应的发生情况,根据上述指标计算并比较两组患者的ACR20、ACR50、ACR70的比率.结果 两组患者治疗12周后的临床症状、体征和实验室指标均有明显好转,实验组、对照组患者ACR20有效率分别为83.33％和50.00％,ACR50有效率分别为66.67％和36.67％,ACR70有效率分别为53.33％和26.67％,实验组患者临床疗效均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).两组患者均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 T-614联合MTX治疗活动性RA疗效明显优于单用MTX,安全性较好,值得推广应用.
目的 研究艾拉莫德(Iguratimod,T-614)聯閤甲氨蝶呤(MTX)治療活動性類風濕關節炎(RA)的療效及安全性.方法 將符閤納入研究標準的60例RA患者,按照隨機數字錶隨機分成實驗組和對照組,每組30例.對照組給予MTX口服,15 mg/次,1次/週.實驗組在對照組治療的基礎上加用T-614口服,25 mg/次,飯後服用,早晚各一次,兩組患者療程均為12週.觀察兩組患者治療前後關節腫脹、疼痛改善情況,紅細胞沉降率(ESR)、C反應蛋白(CRP)、類風濕因子(RF)、抗環瓜氨痠肽(CCP)抗體等指標的變化以及不良反應的髮生情況,根據上述指標計算併比較兩組患者的ACR20、ACR50、ACR70的比率.結果 兩組患者治療12週後的臨床癥狀、體徵和實驗室指標均有明顯好轉,實驗組、對照組患者ACR20有效率分彆為83.33％和50.00％,ACR50有效率分彆為66.67％和36.67％,ACR70有效率分彆為53.33％和26.67％,實驗組患者臨床療效均優于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P＜0.01或P＜0.05).兩組患者均無嚴重不良反應髮生,不良反應髮生率比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 T-614聯閤MTX治療活動性RA療效明顯優于單用MTX,安全性較好,值得推廣應用.
목적 연구애랍막덕(Iguratimod,T-614)연합갑안접령(MTX)치료활동성류풍습관절염(RA)적료효급안전성.방법 장부합납입연구표준적60례RA환자,안조수궤수자표수궤분성실험조화대조조,매조30례.대조조급여MTX구복,15 mg/차,1차/주.실험조재대조조치료적기출상가용T-614구복,25 mg/차,반후복용,조만각일차,량조환자료정균위12주.관찰량조환자치료전후관절종창、동통개선정황,홍세포침강솔(ESR)、C반응단백(CRP)、류풍습인자(RF)、항배과안산태(CCP)항체등지표적변화이급불량반응적발생정황,근거상술지표계산병비교량조환자적ACR20、ACR50、ACR70적비솔.결과 량조환자치료12주후적림상증상、체정화실험실지표균유명현호전,실험조、대조조환자ACR20유효솔분별위83.33％화50.00％,ACR50유효솔분별위66.67％화36.67％,ACR70유효솔분별위53.33％화26.67％,실험조환자림상료효균우우대조조,량조비교차이구유통계학의의(P＜0.01혹P＜0.05).량조환자균무엄중불량반응발생,불량반응발생솔비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 T-614연합MTX치료활동성RA료효명현우우단용MTX,안전성교호,치득추엄응용.
