中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2015年
4期
3-8
,共6页
沈寒坚%杨小萍%朱广友%沈彦%王飞翔
瀋寒堅%楊小萍%硃廣友%瀋彥%王飛翔
침한견%양소평%주엄우%침언%왕비상
勃起功能障碍%间质干细胞%脑源性神经营养因子
勃起功能障礙%間質榦細胞%腦源性神經營養因子
발기공능장애%간질간세포%뇌원성신경영양인자
erectile dysfunction%mesenchymal stem cell%brain-derived neurotrophic factor
目的 探索在海绵体神经损伤的大鼠神经性阴茎勃起功能障碍(NED)模型中,注射BDNF过表达的MSCs在神经再生和修复中的作用.方法 建立脑源性神经营养因子(BDNF)过表达的骨髓间充质干细胞(MSCs),通过Western Blot检测BDNF和VEGF-A的表达的水平.通过Elisa检测BDNF和VEGF-A在细胞上清液中的含量.取120只3月龄大鼠随机分为4组:第1组为假手术组(Sham组),其余三组均损伤双侧海绵体神经,第2组(Control组)不再进行干预,第3组(MSC组)和第4组(BDNF-MSC)分别在关腹前注射MSCs和BDNF过表达的MSCs.大鼠在手术造模后12周,通过海绵体神经电刺激并测阴茎海绵体内压(ICP)来评价阴茎勃起功能.取大鼠阴茎海绵体组织行免疫组化评价诱导型NO合酶(iNOS)的表达水平.结果 通过绿色免疫荧光试验证实BDNF过表达MSCs制备成功.Western Blot验证结果显示BDNF过表达的MSC细胞中的BDNF和VEGF-A表达水平较MSC细胞明显上调,ELISA验证结果显示BDNF过表达的MSC细胞上清液中的BDNF和VEGF-A表达水平较MSC细胞上清液明显上调.手术后12周,通过海绵体神经电刺激并测ICP来评价阴茎勃起功能,其中假手术组平均最大ICP为(102.20±15.61)cmH2O,实验对照组为(35.47±13.16),MSC干预组为(43.79±16.94)cmH2O,BDNF-MSC干预组为(66.04±15.33) cmH2O.免疫组化结果显示,BDNF-MSC干预组大鼠阴茎海绵体组织内iNOS阳性表达细胞数明显高于MSC干预组.结论 本研究结果显示局部注射MSCs和BDNF过表达的MSCs对于大鼠的NED具有治疗作用.
目的 探索在海綿體神經損傷的大鼠神經性陰莖勃起功能障礙(NED)模型中,註射BDNF過錶達的MSCs在神經再生和脩複中的作用.方法 建立腦源性神經營養因子(BDNF)過錶達的骨髓間充質榦細胞(MSCs),通過Western Blot檢測BDNF和VEGF-A的錶達的水平.通過Elisa檢測BDNF和VEGF-A在細胞上清液中的含量.取120隻3月齡大鼠隨機分為4組:第1組為假手術組(Sham組),其餘三組均損傷雙側海綿體神經,第2組(Control組)不再進行榦預,第3組(MSC組)和第4組(BDNF-MSC)分彆在關腹前註射MSCs和BDNF過錶達的MSCs.大鼠在手術造模後12週,通過海綿體神經電刺激併測陰莖海綿體內壓(ICP)來評價陰莖勃起功能.取大鼠陰莖海綿體組織行免疫組化評價誘導型NO閤酶(iNOS)的錶達水平.結果 通過綠色免疫熒光試驗證實BDNF過錶達MSCs製備成功.Western Blot驗證結果顯示BDNF過錶達的MSC細胞中的BDNF和VEGF-A錶達水平較MSC細胞明顯上調,ELISA驗證結果顯示BDNF過錶達的MSC細胞上清液中的BDNF和VEGF-A錶達水平較MSC細胞上清液明顯上調.手術後12週,通過海綿體神經電刺激併測ICP來評價陰莖勃起功能,其中假手術組平均最大ICP為(102.20±15.61)cmH2O,實驗對照組為(35.47±13.16),MSC榦預組為(43.79±16.94)cmH2O,BDNF-MSC榦預組為(66.04±15.33) cmH2O.免疫組化結果顯示,BDNF-MSC榦預組大鼠陰莖海綿體組織內iNOS暘性錶達細胞數明顯高于MSC榦預組.結論 本研究結果顯示跼部註射MSCs和BDNF過錶達的MSCs對于大鼠的NED具有治療作用.
목적 탐색재해면체신경손상적대서신경성음경발기공능장애(NED)모형중,주사BDNF과표체적MSCs재신경재생화수복중적작용.방법 건립뇌원성신경영양인자(BDNF)과표체적골수간충질간세포(MSCs),통과Western Blot검측BDNF화VEGF-A적표체적수평.통과Elisa검측BDNF화VEGF-A재세포상청액중적함량.취120지3월령대서수궤분위4조:제1조위가수술조(Sham조),기여삼조균손상쌍측해면체신경,제2조(Control조)불재진행간예,제3조(MSC조)화제4조(BDNF-MSC)분별재관복전주사MSCs화BDNF과표체적MSCs.대서재수술조모후12주,통과해면체신경전자격병측음경해면체내압(ICP)래평개음경발기공능.취대서음경해면체조직행면역조화평개유도형NO합매(iNOS)적표체수평.결과 통과록색면역형광시험증실BDNF과표체MSCs제비성공.Western Blot험증결과현시BDNF과표체적MSC세포중적BDNF화VEGF-A표체수평교MSC세포명현상조,ELISA험증결과현시BDNF과표체적MSC세포상청액중적BDNF화VEGF-A표체수평교MSC세포상청액명현상조.수술후12주,통과해면체신경전자격병측ICP래평개음경발기공능,기중가수술조평균최대ICP위(102.20±15.61)cmH2O,실험대조조위(35.47±13.16),MSC간예조위(43.79±16.94)cmH2O,BDNF-MSC간예조위(66.04±15.33) cmH2O.면역조화결과현시,BDNF-MSC간예조대서음경해면체조직내iNOS양성표체세포수명현고우MSC간예조.결론 본연구결과현시국부주사MSCs화BDNF과표체적MSCs대우대서적NED구유치료작용.
