中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
12期
112-115
,共4页
肠康方%腹泻型肠易激综合征%血浆P物质%血管活性肠肽
腸康方%腹瀉型腸易激綜閤徵%血漿P物質%血管活性腸肽
장강방%복사형장역격종합정%혈장P물질%혈관활성장태
Changkang formula%diarrhea-predominant irritable bowel syndrome%plasma substance P%vasoactive intestinal peptide
目的:观察肠康方对腹泻型肠易激综合征大鼠血浆P物质(SP)和大鼠组织血管活性肠肽(VIP)含量的变化,探讨肠康方对腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法:将60清洁级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、马来酸曲美布汀组,肠康方低、中、高剂量组.除正常组外,其余各组均采用番泻叶刺激加束缚应激的方法4周,复制腹泻型肠易激综合征模型,造模成功后开始给药,马来酸曲美布汀组ig马来酸曲美布汀15 mg·kg-1,肠康方低、中、高剂量组分别予以肠康方1.1,2.2,4.4g·kg-1 ig给药,正常及模型组ig等体积的生理盐水,每日1次,连续给药3周.给药结束后,进行腹壁撤退反射(AWR)评分,并采集腹主动脉血和盲肠上结肠组织,用酶联免疫分析法测定血浆SP和结肠组织VIP的含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠AWR评分,血浆SP水平明显上升(P＜0.01),结肠VIP含量显著下降(P＜0.05);与模型组比较,肠康方高、中、低剂量组AWR评分明显降低(P＜0.01,P＜0.05),血浆SP水平明显降低(P＜0.05),肠康方高、中剂量组结肠VIP含量明显升高(P＜0.01,P＜0.05).结论:肠康方可能通过改善内脏高敏感性、降低血浆中SP的含量和升高结肠黏膜中VIP的含量,治疗腹泻型肠易激综合征.
目的:觀察腸康方對腹瀉型腸易激綜閤徵大鼠血漿P物質(SP)和大鼠組織血管活性腸肽(VIP)含量的變化,探討腸康方對腹瀉型腸易激綜閤徵的治療效果.方法:將60清潔級雄性SD大鼠隨機分為正常組、模型組、馬來痠麯美佈汀組,腸康方低、中、高劑量組.除正常組外,其餘各組均採用番瀉葉刺激加束縳應激的方法4週,複製腹瀉型腸易激綜閤徵模型,造模成功後開始給藥,馬來痠麯美佈汀組ig馬來痠麯美佈汀15 mg·kg-1,腸康方低、中、高劑量組分彆予以腸康方1.1,2.2,4.4g·kg-1 ig給藥,正常及模型組ig等體積的生理鹽水,每日1次,連續給藥3週.給藥結束後,進行腹壁撤退反射(AWR)評分,併採集腹主動脈血和盲腸上結腸組織,用酶聯免疫分析法測定血漿SP和結腸組織VIP的含量.結果:與正常組比較,模型組大鼠AWR評分,血漿SP水平明顯上升(P＜0.01),結腸VIP含量顯著下降(P＜0.05);與模型組比較,腸康方高、中、低劑量組AWR評分明顯降低(P＜0.01,P＜0.05),血漿SP水平明顯降低(P＜0.05),腸康方高、中劑量組結腸VIP含量明顯升高(P＜0.01,P＜0.05).結論:腸康方可能通過改善內髒高敏感性、降低血漿中SP的含量和升高結腸黏膜中VIP的含量,治療腹瀉型腸易激綜閤徵.
목적:관찰장강방대복사형장역격종합정대서혈장P물질(SP)화대서조직혈관활성장태(VIP)함량적변화,탐토장강방대복사형장역격종합정적치료효과.방법:장60청길급웅성SD대서수궤분위정상조、모형조、마래산곡미포정조,장강방저、중、고제량조.제정상조외,기여각조균채용번사협자격가속박응격적방법4주,복제복사형장역격종합정모형,조모성공후개시급약,마래산곡미포정조ig마래산곡미포정15 mg·kg-1,장강방저、중、고제량조분별여이장강방1.1,2.2,4.4g·kg-1 ig급약,정상급모형조ig등체적적생리염수,매일1차,련속급약3주.급약결속후,진행복벽철퇴반사(AWR)평분,병채집복주동맥혈화맹장상결장조직,용매련면역분석법측정혈장SP화결장조직VIP적함량.결과:여정상조비교,모형조대서AWR평분,혈장SP수평명현상승(P＜0.01),결장VIP함량현저하강(P＜0.05);여모형조비교,장강방고、중、저제량조AWR평분명현강저(P＜0.01,P＜0.05),혈장SP수평명현강저(P＜0.05),장강방고、중제량조결장VIP함량명현승고(P＜0.01,P＜0.05).결론:장강방가능통과개선내장고민감성、강저혈장중SP적함량화승고결장점막중VIP적함량,치료복사형장역격종합정.
