中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
12期
86-89
,共4页
刘影%孙桂波%徐惠波%王鑫%刘博%李永吉%王永宽%张秀云%于江波
劉影%孫桂波%徐惠波%王鑫%劉博%李永吉%王永寬%張秀雲%于江波
류영%손계파%서혜파%왕흠%류박%리영길%왕영관%장수운%우강파
安神补脑液%不含维生素B1的安神补脑液%维生素B1口服液%镇静%催眠
安神補腦液%不含維生素B1的安神補腦液%維生素B1口服液%鎮靜%催眠
안신보뇌액%불함유생소B1적안신보뇌액%유생소B1구복액%진정%최면
Anshen Bunao syrup%Anshen Bunao syrup without containing VB1%VB1 oral liquid%sedative%hypnotic
目的:探讨维生素B1(VB1)对安神补脑液功效的影响.方法:实验小鼠按体重随机分为7组,分别为正常组(蒸馏水),安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组10只.每日按体重ig给药1次,连续ig10d.通过小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用;戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法测定脑组织中RNA含量、二苯胺显色法测定脑组织中DNA含量、福林酚(Lowry)法测定脑组织中蛋白质的含量.结果:与正常组比较,安神补脑液高、低剂量组、不含VB1的安神补脑液高、低剂量组自主活动次数明显减少,且具有显著性差异(P＜0.05),而VB1口服液高、低剂量组自主活动次数与正常组相比无显著性差异;安神补脑液高剂量组可明显增加小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间(P＜0.05),不含VB1的安神补脑液组对小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间有增加趋势,其他各组无明显差异;除安神补脑液低剂量组外,各组脑内DNA含量均明显增加(P＜0.01);不含VB1的安神补脑液高剂量组、VB1口服液高、低剂量组蛋白质含量明显增加(P＜0.01),其余各组无显著性差异;同时,各组对脑内RNA含量无明显影响.结论:不含VB1的安神补脑液和安神补脑液的镇静、催眠作用效果相当;同时,实验证明了不同工艺制备样品对小鼠脑组织中DNA,蛋白质合成有促进作用,对RNA的含量无影响.
目的:探討維生素B1(VB1)對安神補腦液功效的影響.方法:實驗小鼠按體重隨機分為7組,分彆為正常組(蒸餾水),安神補腦液高、低劑量組(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神補腦液高、低劑量組(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低劑量組(0.1,0.05 g·kg-1),每組10隻.每日按體重ig給藥1次,連續ig10d.通過小鼠自主活動實驗觀察各樣品的鎮靜作用;戊巴比妥鈉所緻小鼠睡眠實驗觀察各樣品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法測定腦組織中RNA含量、二苯胺顯色法測定腦組織中DNA含量、福林酚(Lowry)法測定腦組織中蛋白質的含量.結果:與正常組比較,安神補腦液高、低劑量組、不含VB1的安神補腦液高、低劑量組自主活動次數明顯減少,且具有顯著性差異(P＜0.05),而VB1口服液高、低劑量組自主活動次數與正常組相比無顯著性差異;安神補腦液高劑量組可明顯增加小鼠戊巴比妥鈉閾上劑量睡眠時間(P＜0.05),不含VB1的安神補腦液組對小鼠戊巴比妥鈉閾上劑量睡眠時間有增加趨勢,其他各組無明顯差異;除安神補腦液低劑量組外,各組腦內DNA含量均明顯增加(P＜0.01);不含VB1的安神補腦液高劑量組、VB1口服液高、低劑量組蛋白質含量明顯增加(P＜0.01),其餘各組無顯著性差異;同時,各組對腦內RNA含量無明顯影響.結論:不含VB1的安神補腦液和安神補腦液的鎮靜、催眠作用效果相噹;同時,實驗證明瞭不同工藝製備樣品對小鼠腦組織中DNA,蛋白質閤成有促進作用,對RNA的含量無影響.
목적:탐토유생소B1(VB1)대안신보뇌액공효적영향.방법:실험소서안체중수궤분위7조,분별위정상조(증류수),안신보뇌액고、저제량조(0.1,0.05 g·kg-1),불함VB1적안신보뇌액고、저제량조(0.1,0.05 g·kg-1),VB1구복액고、저제량조(0.1,0.05 g·kg-1),매조10지.매일안체중ig급약1차,련속ig10d.통과소서자주활동실험관찰각양품적진정작용;무파비타납소치소서수면실험관찰각양품적최면작용;지의분(Orcinol)법측정뇌조직중RNA함량、이분알현색법측정뇌조직중DNA함량、복림분(Lowry)법측정뇌조직중단백질적함량.결과:여정상조비교,안신보뇌액고、저제량조、불함VB1적안신보뇌액고、저제량조자주활동차수명현감소,차구유현저성차이(P＜0.05),이VB1구복액고、저제량조자주활동차수여정상조상비무현저성차이;안신보뇌액고제량조가명현증가소서무파비타납역상제량수면시간(P＜0.05),불함VB1적안신보뇌액조대소서무파비타납역상제량수면시간유증가추세,기타각조무명현차이;제안신보뇌액저제량조외,각조뇌내DNA함량균명현증가(P＜0.01);불함VB1적안신보뇌액고제량조、VB1구복액고、저제량조단백질함량명현증가(P＜0.01),기여각조무현저성차이;동시,각조대뇌내RNA함량무명현영향.결론:불함VB1적안신보뇌액화안신보뇌액적진정、최면작용효과상당;동시,실험증명료불동공예제비양품대소서뇌조직중DNA,단백질합성유촉진작용,대RNA적함량무영향.
