计算机应用与软件
計算機應用與軟件
계산궤응용여연건
COMPUTER APPLICATIONS AND SOFTWARE
2015年
6期
57-61,108
,共6页
刘建胜%张善镇%姚志洪%杜艳芝
劉建勝%張善鎮%姚誌洪%杜豔芝
류건성%장선진%요지홍%두염지
表达谱芯片%标准化%聚类%富集分析工具
錶達譜芯片%標準化%聚類%富集分析工具
표체보심편%표준화%취류%부집분석공구
cDNA microarray%Normalisation%Clustering%Enrichment analysis tools
Affymetrix 表达谱芯片技术是一种研究基因在不同条件下表达变化的高通量分析技术,当前在深度动态挖掘药物作用机制方面的芯片分析方法的应用研究仍比较少。以药物表达谱芯片数据为研究对象,运用不同的算法对芯片数据进行预处理,使用 t检验和基因芯片显著性分析的方法筛选差异表达的基因,利用凝集型层次聚类和 CPP-SOM聚类的方法对差异表达的基因进行聚类分析,最后运用两类富集分析工具 DAVID 和 GSEA 对药效可能涉及的信号通路、生物学过程进行相关生物学功能的富集。结果表明,RMA 算法处理药物芯片数据优于 MAS5.0算法和 GCRMA 算法;CPP-SOM聚类方法挖掘的数据信息更丰富;GSEA 富集分析工具更适合用于药效机制的研究。本研究为新药研发提供算法支持。
Affymetrix 錶達譜芯片技術是一種研究基因在不同條件下錶達變化的高通量分析技術,噹前在深度動態挖掘藥物作用機製方麵的芯片分析方法的應用研究仍比較少。以藥物錶達譜芯片數據為研究對象,運用不同的算法對芯片數據進行預處理,使用 t檢驗和基因芯片顯著性分析的方法篩選差異錶達的基因,利用凝集型層次聚類和 CPP-SOM聚類的方法對差異錶達的基因進行聚類分析,最後運用兩類富集分析工具 DAVID 和 GSEA 對藥效可能涉及的信號通路、生物學過程進行相關生物學功能的富集。結果錶明,RMA 算法處理藥物芯片數據優于 MAS5.0算法和 GCRMA 算法;CPP-SOM聚類方法挖掘的數據信息更豐富;GSEA 富集分析工具更適閤用于藥效機製的研究。本研究為新藥研髮提供算法支持。
Affymetrix 표체보심편기술시일충연구기인재불동조건하표체변화적고통량분석기술,당전재심도동태알굴약물작용궤제방면적심편분석방법적응용연구잉비교소。이약물표체보심편수거위연구대상,운용불동적산법대심편수거진행예처리,사용 t검험화기인심편현저성분석적방법사선차이표체적기인,이용응집형층차취류화 CPP-SOM취류적방법대차이표체적기인진행취류분석,최후운용량류부집분석공구 DAVID 화 GSEA 대약효가능섭급적신호통로、생물학과정진행상관생물학공능적부집。결과표명,RMA 산법처리약물심편수거우우 MAS5.0산법화 GCRMA 산법;CPP-SOM취류방법알굴적수거신식경봉부;GSEA 부집분석공구경괄합용우약효궤제적연구。본연구위신약연발제공산법지지。
Affymetrix cDNA microarray technology is a high-throughput analysis technology used for studying the variation of genes expression in different conditions.Currently the application researches in microarray analysis methods in the aspects of deep and dynamically mining the mechanism of drug actions are still few.In the paper we take the medicine microarray data as the studying object,use different algorithms to preprocess the microarray data,use the methods of t test and significance analysis of genes microarray (SAM)to sift out the genes in differential expression,and use agglomerative hierarchical clustering and CPP-SOM (component plan presentation integrated self-organising map)clustering method for clustering analysis on the differential expression genes,finally we use two kinds of enrichment analysis tools,DAVID and GSEA (gene set enrichment analysis)to carry out the enrichment of the associated biological functions possibly involved by the pharmacodynamics in signaling pathways and biological process.Results demonstrate that to process medicine microarray data with RMA algorithm is better than using MAS5.0 and GCRMA algorithms,and CPP-SOMclustering method can mine more abounded data information, and GSEA enrichment analysis tools are more appropriate for the researches in regard to pharmacodynamic mechanism.Our study provides the algorithm support for new drug discovery and research.