浙江中医药大学学报
浙江中醫藥大學學報
절강중의약대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
6期
478-481
,共4页
糖尿病%地骨皮醇提液%浓度%胰岛β细胞%INS-1%增殖%凋亡
糖尿病%地骨皮醇提液%濃度%胰島β細胞%INS-1%增殖%凋亡
당뇨병%지골피순제액%농도%이도β세포%INS-1%증식%조망
diabetes%cortex Lycii Radicis%concentration%pancreatic beta cell%INS-1%cell proliferation%apoptosis
[目的]以大鼠INS-1胰岛素瘤细胞株作为研究对象，用中药地骨皮（Cortex Lycii）醇提液干预INS-1细胞株，观察不同浓度地骨皮醇提液对胰岛β细胞增殖、凋亡变化的影响，为中药保护胰岛β细胞提供实验室依据。[方法]将INS-1细胞株分为正常糖对照组（control）、高糖组（high glucose，HG）、HG+Cortex Lycii（1g·L-1）组、HG+Cortex Lycii（2g·L-1）组以及HG+Cortex Lycii（4g·L-1）组，分别于药物干预24h、48h、72h后通过CCK-8法检测各组INS-1细胞的增殖率、采用流式细胞术检测细胞的凋亡率，并行相应统计学分析。[结果]48h、72h时与HG组相比，HG+Cortex Lycii各浓度组INS-1细胞的增殖率均有提高（P<0.01）；与另外两个药物浓度组相比，72h时HG+Cortex Lycii（2g·L-1）组细胞增殖率最高，差异有统计学意义（P<0.05）。与HG组相比，HG+Cortex Lycii（1g·L-1）组、HG+Cortex Lycii（2g·L-1）组和HG+Cortex Lycii（4g·L-1）组INS-1细胞凋亡率显著下降，差异有统计学意义（P<0.01）；HG+Cortex Lycii（2g·L-1）组凋亡率低于HG+Cortex Lycii（1g·L-1）组，差异有统计学意义（P<0.05）。[结论]地骨皮醇提液可促进高糖环境下INS-1细胞的增殖，抑制高糖环境下INS-1细胞的凋亡，其最佳的药物浓度为2g·L-1。
[目的]以大鼠INS-1胰島素瘤細胞株作為研究對象，用中藥地骨皮（Cortex Lycii）醇提液榦預INS-1細胞株，觀察不同濃度地骨皮醇提液對胰島β細胞增殖、凋亡變化的影響，為中藥保護胰島β細胞提供實驗室依據。[方法]將INS-1細胞株分為正常糖對照組（control）、高糖組（high glucose，HG）、HG+Cortex Lycii（1g·L-1）組、HG+Cortex Lycii（2g·L-1）組以及HG+Cortex Lycii（4g·L-1）組，分彆于藥物榦預24h、48h、72h後通過CCK-8法檢測各組INS-1細胞的增殖率、採用流式細胞術檢測細胞的凋亡率，併行相應統計學分析。[結果]48h、72h時與HG組相比，HG+Cortex Lycii各濃度組INS-1細胞的增殖率均有提高（P<0.01）；與另外兩箇藥物濃度組相比，72h時HG+Cortex Lycii（2g·L-1）組細胞增殖率最高，差異有統計學意義（P<0.05）。與HG組相比，HG+Cortex Lycii（1g·L-1）組、HG+Cortex Lycii（2g·L-1）組和HG+Cortex Lycii（4g·L-1）組INS-1細胞凋亡率顯著下降，差異有統計學意義（P<0.01）；HG+Cortex Lycii（2g·L-1）組凋亡率低于HG+Cortex Lycii（1g·L-1）組，差異有統計學意義（P<0.05）。[結論]地骨皮醇提液可促進高糖環境下INS-1細胞的增殖，抑製高糖環境下INS-1細胞的凋亡，其最佳的藥物濃度為2g·L-1。
[목적]이대서INS-1이도소류세포주작위연구대상，용중약지골피（Cortex Lycii）순제액간예INS-1세포주，관찰불동농도지골피순제액대이도β세포증식、조망변화적영향，위중약보호이도β세포제공실험실의거。[방법]장INS-1세포주분위정상당대조조（control）、고당조（high glucose，HG）、HG+Cortex Lycii（1g·L-1）조、HG+Cortex Lycii（2g·L-1）조이급HG+Cortex Lycii（4g·L-1）조，분별우약물간예24h、48h、72h후통과CCK-8법검측각조INS-1세포적증식솔、채용류식세포술검측세포적조망솔，병행상응통계학분석。[결과]48h、72h시여HG조상비，HG+Cortex Lycii각농도조INS-1세포적증식솔균유제고（P<0.01）；여령외량개약물농도조상비，72h시HG+Cortex Lycii（2g·L-1）조세포증식솔최고，차이유통계학의의（P<0.05）。여HG조상비，HG+Cortex Lycii（1g·L-1）조、HG+Cortex Lycii（2g·L-1）조화HG+Cortex Lycii（4g·L-1）조INS-1세포조망솔현저하강，차이유통계학의의（P<0.01）；HG+Cortex Lycii（2g·L-1）조조망솔저우HG+Cortex Lycii（1g·L-1）조，차이유통계학의의（P<0.05）。[결론]지골피순제액가촉진고당배경하INS-1세포적증식，억제고당배경하INS-1세포적조망，기최가적약물농도위2g·L-1。
Objective] Observing Cortex Lycii Radicis' effect(Cortex Lycii) on rat insulinoma cells(INS-1) proliferation and apoptosis. To explore the mechanism of Cortex Lycii on Pancreatic Beta Cell Proliferation and apoptosis.[ Methods] After primary culture, cells were randomly divided into blank control group:control,11.1mmol·L-1 glucose,HG,30mmol·L-1 glucose, HG+Cortex Lycii(1g·L-1), HG+Cortex Lycii(2g·L-1), HG+Cortex Lycii(4g·L-1), the survival rate of cells was observed by cell counting kit-8(CCK-8);the apoptosis rate was observed by Annexin V stammg. [Results] ①Compared with HG the better effect of cell proliferation groups of Cortex Lycii(P<0.01), the best is group of Cortex Lycii(2g·L-1)(P<0.05) ②Compared with HG group the higher survival rate is group of Cortex Lycii(P<0.01), the lower apoptosis rate of Cortex Lycii(2g·L-1) compared with Cortex Lycii(1g·L-1). [Conclusion] Cortex Lycii can promote the proliferation of pancreatic beta cell, inhibit the apoptosis to protect the pancreatic beta cell. The optimal concentration is 2g·L-1.
