标记免疫分析与临床
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LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2015年
6期
552-554
,共3页
5-氨基酮戊酸%白念珠菌%PpIX%共聚焦显微镜
5-氨基酮戊痠%白唸珠菌%PpIX%共聚焦顯微鏡
5-안기동무산%백념주균%PpIX%공취초현미경
5-amino ketones pentanoic acid%C.albicans%PpIX%Confocal scanning laser microscopy
目的 对不同浓度光敏剂5-氨基酮戊酸(5-ALA)在白念珠菌体内生成原卟啉IX (PpIX)进行荧光强度测定,探求PpIX荧光强度与ALA浓度的关系.为光动力治疗白念珠菌选择最佳的光敏剂浓度提供理论依据.方法 实验分为实验组和对照组,将各组白念珠菌悬液与不同浓度5-ALA混合后避光60min孵育.利用共聚焦激光扫描显微镜测量PpIX荧光强度.结果 实验组白念珠菌与不同浓度ALA避光孵育后均有荧光物质PpIX产生,200mg/mL以上ALA浓度组产生的PpIX强度无统计学意义.300mg/mL以下ALA浓度与PpIX生成强度有相关性.对照组没有检测到PpIX.结论 ALA浓度与生成的PpIX荧光强度密切相关.这为临床ALA-PDT治疗白念珠菌疾病提供了实验依据.
目的 對不同濃度光敏劑5-氨基酮戊痠(5-ALA)在白唸珠菌體內生成原卟啉IX (PpIX)進行熒光彊度測定,探求PpIX熒光彊度與ALA濃度的關繫.為光動力治療白唸珠菌選擇最佳的光敏劑濃度提供理論依據.方法 實驗分為實驗組和對照組,將各組白唸珠菌懸液與不同濃度5-ALA混閤後避光60min孵育.利用共聚焦激光掃描顯微鏡測量PpIX熒光彊度.結果 實驗組白唸珠菌與不同濃度ALA避光孵育後均有熒光物質PpIX產生,200mg/mL以上ALA濃度組產生的PpIX彊度無統計學意義.300mg/mL以下ALA濃度與PpIX生成彊度有相關性.對照組沒有檢測到PpIX.結論 ALA濃度與生成的PpIX熒光彊度密切相關.這為臨床ALA-PDT治療白唸珠菌疾病提供瞭實驗依據.
목적 대불동농도광민제5-안기동무산(5-ALA)재백념주균체내생성원계람IX (PpIX)진행형광강도측정,탐구PpIX형광강도여ALA농도적관계.위광동력치료백념주균선택최가적광민제농도제공이론의거.방법 실험분위실험조화대조조,장각조백념주균현액여불동농도5-ALA혼합후피광60min부육.이용공취초격광소묘현미경측량PpIX형광강도.결과 실험조백념주균여불동농도ALA피광부육후균유형광물질PpIX산생,200mg/mL이상ALA농도조산생적PpIX강도무통계학의의.300mg/mL이하ALA농도여PpIX생성강도유상관성.대조조몰유검측도PpIX.결론 ALA농도여생성적PpIX형광강도밀절상관.저위림상ALA-PDT치료백념주균질병제공료실험의거.