中国眼耳鼻喉科杂志
中國眼耳鼻喉科雜誌
중국안이비후과잡지
CHINESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY AND OTOLARYNGOLOGY
2015年
3期
170-174
,共5页
田国红%孙兴怀%李梦玮%吕良敬
田國紅%孫興懷%李夢瑋%呂良敬
전국홍%손흥부%리몽위%려량경
视神经病变%干燥综合征,原发性%视神经脊髓炎%水通道蛋白4抗体
視神經病變%榦燥綜閤徵,原髮性%視神經脊髓炎%水通道蛋白4抗體
시신경병변%간조종합정,원발성%시신경척수염%수통도단백4항체
Optic neuropathy%Sj(o)gren syndrome,primary%Neuromyelitis optica%Aquaporin 4-immunoglobin G
目的 观察原发性干燥综合征(SS)患者视神经病变的临床特征.方法 病例回顾性分析.纳入2013年8月～2014年12月间以视神经病变为首发症状随后确诊为原发性SS的患者,对其临床资料进行总结分析.结果 入组患者共12例,其中女性10例、男性2例;年龄中位数为46岁(27 ～60岁).受累眼共18眼,其中单眼受累6例,双眼先后发病5例,1例为双眼反复发病.病程中位数为7.5个月(1个月～10年).最佳矫正视力从无光感至0.6,治疗后9眼视力提高3行以上.视野缺损主要为弥漫性及水平/弓形损害.所有病程＞3个月的受累眼显示视盘各象限神经纤维层变薄,黄斑神经节细胞复合体减低.2例患者血液水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性.头颅/眼眶磁共振成像显示急性期视神经信号强化.结论 原发性SS患者视神经病变损害较重,眼部临床表现多样,可能涉及血管炎的急、慢性缺血与炎性浸润病理机制.
目的 觀察原髮性榦燥綜閤徵(SS)患者視神經病變的臨床特徵.方法 病例迴顧性分析.納入2013年8月～2014年12月間以視神經病變為首髮癥狀隨後確診為原髮性SS的患者,對其臨床資料進行總結分析.結果 入組患者共12例,其中女性10例、男性2例;年齡中位數為46歲(27 ～60歲).受纍眼共18眼,其中單眼受纍6例,雙眼先後髮病5例,1例為雙眼反複髮病.病程中位數為7.5箇月(1箇月～10年).最佳矯正視力從無光感至0.6,治療後9眼視力提高3行以上.視野缺損主要為瀰漫性及水平/弓形損害.所有病程＞3箇月的受纍眼顯示視盤各象限神經纖維層變薄,黃斑神經節細胞複閤體減低.2例患者血液水通道蛋白4(AQP4)抗體暘性.頭顱/眼眶磁共振成像顯示急性期視神經信號彊化.結論 原髮性SS患者視神經病變損害較重,眼部臨床錶現多樣,可能涉及血管炎的急、慢性缺血與炎性浸潤病理機製.
목적 관찰원발성간조종합정(SS)환자시신경병변적림상특정.방법 병례회고성분석.납입2013년8월～2014년12월간이시신경병변위수발증상수후학진위원발성SS적환자,대기림상자료진행총결분석.결과 입조환자공12례,기중녀성10례、남성2례;년령중위수위46세(27 ～60세).수루안공18안,기중단안수루6례,쌍안선후발병5례,1례위쌍안반복발병.병정중위수위7.5개월(1개월～10년).최가교정시력종무광감지0.6,치료후9안시력제고3행이상.시야결손주요위미만성급수평/궁형손해.소유병정＞3개월적수루안현시시반각상한신경섬유층변박,황반신경절세포복합체감저.2례환자혈액수통도단백4(AQP4)항체양성.두로/안광자공진성상현시급성기시신경신호강화.결론 원발성SS환자시신경병변손해교중,안부림상표현다양,가능섭급혈관염적급、만성결혈여염성침윤병리궤제.
