中国眼耳鼻喉科杂志
中國眼耳鼻喉科雜誌
중국안이비후과잡지
CHINESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY AND OTOLARYNGOLOGY
2015年
3期
155-162
,共8页
刘子豪%姜兆财%魏世辉%陈霆隽
劉子豪%薑兆財%魏世輝%陳霆雋
류자호%강조재%위세휘%진정준
视神经炎%脱髓鞘疾病%趋化因子12%血小板源性生长因子%趋化因子14
視神經炎%脫髓鞘疾病%趨化因子12%血小闆源性生長因子%趨化因子14
시신경염%탈수초질병%추화인자12%혈소판원성생장인자%추화인자14
Optic neuritis%Demyelinating diseases%Chemokine 12%Platelet-derived growth factor%Chemokine 14
目的 对视神经炎(ON)及相关脱髓鞘疾病进行血清趋化因子12(CXCL12)、血小板源性生长因子(PDGF)、趋化因子14(CXCL14)浓度检测,分析不同疾病类型及时期各项因子的变化规律.方法 采集就诊ON及相关脱髓鞘疾病患者的静脉血,并根据疾病种类及病程进行分组.用酶联免疫吸附试验(ELISA)对血液样本中CXCL12、PDGF及CXCL14的浓度进行定量检测.结果 ①血清CXCL12检测结果:健康对照组(HC)的浓度为(0.207 ±0.150) ng/mL;急性期视神经炎(AON)组的浓度为(0.136 ±0.076) ng/mL;缓解期视神经炎(CON)组的浓度为(0.431±0.276) ng/mL;急性期视神经脊髓炎谱系疾病(ANMOSDs)组的浓度为(0.281±0.257) ng/mL;缓解期视神经脊髓炎谱系疾病(CNMOSDs)组的浓度为(0.270±0.132) ng/mL;视神经脊髓炎(NMO)组的浓度为(0.498±0.221) ng/mL;多发性硬化(MS)组的浓度为(0.439±0.174) ng/mL.②血清PDGF检测结果:HC组的浓度为(40.944±14.677) pg/mL;AON组的浓度为(25.771±5.094) pg/mL;CON组的浓度为(34.359±4.567) pg/mL;ANMOSDs组的浓度为(32.589±8.957) pg/mL;CNMOSDs组的浓度为(38.805±10.449) pg/mL;NMO组的浓度为(48.982±12.985)pg/mL;MS组的浓度为(50.498±6.322) pg/mL.③血清CXCL14检测结果:HC组的浓度为(2.149±1.783) ng/mL;AON组的浓度为(1.312±1.127) ng/mL;CON组的浓度为(4.740±2.281) ng/mL;ANMOSDs组的浓度为(2.111±1.351) ng/mL;CNMOSDs组的浓度为(2.127±1.739) ng/mL;NMO组的浓度为(7.096±5.198) ng/mL;MS组的浓度为(2.409 ±1.009) ng/mL.结论 ①在ON的急性期,CXCL12、PDGF、CXCL14的血清浓度降低,而随着疾病的恢复,各因子浓度升高,可能略高于正常人水平.②在NMOSDs的急性期和缓解期,CXCL12和CXCL14血清浓度差异无统计学意义,与正常血清浓度差异也无统计学意义.PDGF血清浓度在急性期降低,缓解期升高,但始终低于正常人水平.③急性期的NMO和MS,CXCL12浓度均高于正常人水平.非急性期的NMO患者,CXCL14浓度高于正常人.④NMOSDs和NMO在疾病预后或神经修复机制上可能差异较大,因而导致血清CXCL12、PDGF和CXCL14浓度之间的显著差异.
目的 對視神經炎(ON)及相關脫髓鞘疾病進行血清趨化因子12(CXCL12)、血小闆源性生長因子(PDGF)、趨化因子14(CXCL14)濃度檢測,分析不同疾病類型及時期各項因子的變化規律.方法 採集就診ON及相關脫髓鞘疾病患者的靜脈血,併根據疾病種類及病程進行分組.用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)對血液樣本中CXCL12、PDGF及CXCL14的濃度進行定量檢測.結果 ①血清CXCL12檢測結果:健康對照組(HC)的濃度為(0.207 ±0.150) ng/mL;急性期視神經炎(AON)組的濃度為(0.136 ±0.076) ng/mL;緩解期視神經炎(CON)組的濃度為(0.431±0.276) ng/mL;急性期視神經脊髓炎譜繫疾病(ANMOSDs)組的濃度為(0.281±0.257) ng/mL;緩解期視神經脊髓炎譜繫疾病(CNMOSDs)組的濃度為(0.270±0.132) ng/mL;視神經脊髓炎(NMO)組的濃度為(0.498±0.221) ng/mL;多髮性硬化(MS)組的濃度為(0.439±0.174) ng/mL.②血清PDGF檢測結果:HC組的濃度為(40.944±14.677) pg/mL;AON組的濃度為(25.771±5.094) pg/mL;CON組的濃度為(34.359±4.567) pg/mL;ANMOSDs組的濃度為(32.589±8.957) pg/mL;CNMOSDs組的濃度為(38.805±10.449) pg/mL;NMO組的濃度為(48.982±12.985)pg/mL;MS組的濃度為(50.498±6.322) pg/mL.③血清CXCL14檢測結果:HC組的濃度為(2.149±1.783) ng/mL;AON組的濃度為(1.312±1.127) ng/mL;CON組的濃度為(4.740±2.281) ng/mL;ANMOSDs組的濃度為(2.111±1.351) ng/mL;CNMOSDs組的濃度為(2.127±1.739) ng/mL;NMO組的濃度為(7.096±5.198) ng/mL;MS組的濃度為(2.409 ±1.009) ng/mL.結論 ①在ON的急性期,CXCL12、PDGF、CXCL14的血清濃度降低,而隨著疾病的恢複,各因子濃度升高,可能略高于正常人水平.②在NMOSDs的急性期和緩解期,CXCL12和CXCL14血清濃度差異無統計學意義,與正常血清濃度差異也無統計學意義.PDGF血清濃度在急性期降低,緩解期升高,但始終低于正常人水平.③急性期的NMO和MS,CXCL12濃度均高于正常人水平.非急性期的NMO患者,CXCL14濃度高于正常人.④NMOSDs和NMO在疾病預後或神經脩複機製上可能差異較大,因而導緻血清CXCL12、PDGF和CXCL14濃度之間的顯著差異.
목적 대시신경염(ON)급상관탈수초질병진행혈청추화인자12(CXCL12)、혈소판원성생장인자(PDGF)、추화인자14(CXCL14)농도검측,분석불동질병류형급시기각항인자적변화규률.방법 채집취진ON급상관탈수초질병환자적정맥혈,병근거질병충류급병정진행분조.용매련면역흡부시험(ELISA)대혈액양본중CXCL12、PDGF급CXCL14적농도진행정량검측.결과 ①혈청CXCL12검측결과:건강대조조(HC)적농도위(0.207 ±0.150) ng/mL;급성기시신경염(AON)조적농도위(0.136 ±0.076) ng/mL;완해기시신경염(CON)조적농도위(0.431±0.276) ng/mL;급성기시신경척수염보계질병(ANMOSDs)조적농도위(0.281±0.257) ng/mL;완해기시신경척수염보계질병(CNMOSDs)조적농도위(0.270±0.132) ng/mL;시신경척수염(NMO)조적농도위(0.498±0.221) ng/mL;다발성경화(MS)조적농도위(0.439±0.174) ng/mL.②혈청PDGF검측결과:HC조적농도위(40.944±14.677) pg/mL;AON조적농도위(25.771±5.094) pg/mL;CON조적농도위(34.359±4.567) pg/mL;ANMOSDs조적농도위(32.589±8.957) pg/mL;CNMOSDs조적농도위(38.805±10.449) pg/mL;NMO조적농도위(48.982±12.985)pg/mL;MS조적농도위(50.498±6.322) pg/mL.③혈청CXCL14검측결과:HC조적농도위(2.149±1.783) ng/mL;AON조적농도위(1.312±1.127) ng/mL;CON조적농도위(4.740±2.281) ng/mL;ANMOSDs조적농도위(2.111±1.351) ng/mL;CNMOSDs조적농도위(2.127±1.739) ng/mL;NMO조적농도위(7.096±5.198) ng/mL;MS조적농도위(2.409 ±1.009) ng/mL.결론 ①재ON적급성기,CXCL12、PDGF、CXCL14적혈청농도강저,이수착질병적회복,각인자농도승고,가능략고우정상인수평.②재NMOSDs적급성기화완해기,CXCL12화CXCL14혈청농도차이무통계학의의,여정상혈청농도차이야무통계학의의.PDGF혈청농도재급성기강저,완해기승고,단시종저우정상인수평.③급성기적NMO화MS,CXCL12농도균고우정상인수평.비급성기적NMO환자,CXCL14농도고우정상인.④NMOSDs화NMO재질병예후혹신경수복궤제상가능차이교대,인이도치혈청CXCL12、PDGF화CXCL14농도지간적현저차이.
