中国生物医学工程学报
中國生物醫學工程學報
중국생물의학공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOMEDICAL ENGINEERING
2015年
3期
323-329
,共7页
李德利%李箐%王彤%毋育伟%卢松鹤%胡洪成%唐志辉
李德利%李箐%王彤%毌育偉%盧鬆鶴%鬍洪成%唐誌輝
리덕리%리정%왕동%무육위%로송학%호홍성%당지휘
骨形态发生蛋白-2(BMP-2)%脂联素(APN)%成骨细胞(MC3T3-E1)%药物缓释体系
骨形態髮生蛋白-2(BMP-2)%脂聯素(APN)%成骨細胞(MC3T3-E1)%藥物緩釋體繫
골형태발생단백-2(BMP-2)%지련소(APN)%성골세포(MC3T3-E1)%약물완석체계
bone morphogenetic protein-2(BMP-2)%adiponectin (APN)%MC3T3-E1%drug delivery
生长因子作用于拔牙后的牙槽窝,有可能阻止或减少牙槽骨的破坏吸收,从而维持牙槽骨原有的结构.为了奠定临床拔牙后、牙槽嵴位点保留的实验基础,本研究首先通过乳液交联法合成壳聚糖微球,负载生长因子BMP-2及脂联素(APN),再将其复合于小牛松质骨支架形成生物活性植骨材料.将两种生物活性材料与小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)共培养,比较材料对细胞增殖和分化的影响.结果表明,负载BMP-2的缓释微球表面更为光滑,微球平均直径为9.634 μm.cck-8结果表明,随着BMP-2浓度的增加,细胞增殖速度较脂联素组增加更快.实时定量PCR结果表明,ALP、BMP-2、OCN和Adipor2基因在APN处理组增加倍数高于BMP-2组.Western-Blot结果表明,APN植骨材料更有利于小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的增殖和分化.
生長因子作用于拔牙後的牙槽窩,有可能阻止或減少牙槽骨的破壞吸收,從而維持牙槽骨原有的結構.為瞭奠定臨床拔牙後、牙槽嵴位點保留的實驗基礎,本研究首先通過乳液交聯法閤成殼聚糖微毬,負載生長因子BMP-2及脂聯素(APN),再將其複閤于小牛鬆質骨支架形成生物活性植骨材料.將兩種生物活性材料與小鼠前成骨細胞(MC3T3-E1)共培養,比較材料對細胞增殖和分化的影響.結果錶明,負載BMP-2的緩釋微毬錶麵更為光滑,微毬平均直徑為9.634 μm.cck-8結果錶明,隨著BMP-2濃度的增加,細胞增殖速度較脂聯素組增加更快.實時定量PCR結果錶明,ALP、BMP-2、OCN和Adipor2基因在APN處理組增加倍數高于BMP-2組.Western-Blot結果錶明,APN植骨材料更有利于小鼠前成骨細胞MC3T3-E1的增殖和分化.
생장인자작용우발아후적아조와,유가능조지혹감소아조골적파배흡수,종이유지아조골원유적결구.위료전정림상발아후、아조척위점보류적실험기출,본연구수선통과유액교련법합성각취당미구,부재생장인자BMP-2급지련소(APN),재장기복합우소우송질골지가형성생물활성식골재료.장량충생물활성재료여소서전성골세포(MC3T3-E1)공배양,비교재료대세포증식화분화적영향.결과표명,부재BMP-2적완석미구표면경위광활,미구평균직경위9.634 μm.cck-8결과표명,수착BMP-2농도적증가,세포증식속도교지련소조증가경쾌.실시정량PCR결과표명,ALP、BMP-2、OCN화Adipor2기인재APN처리조증가배수고우BMP-2조.Western-Blot결과표명,APN식골재료경유리우소서전성골세포MC3T3-E1적증식화분화.
