临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2015年
5期
552-553
,共2页
瑞芬太尼%再灌注损伤%四肢%肾损伤%肿瘤坏死因子α%白细胞介素6
瑞芬太尼%再灌註損傷%四肢%腎損傷%腫瘤壞死因子α%白細胞介素6
서분태니%재관주손상%사지%신손상%종류배사인자α%백세포개소6
目的 探讨瑞芬太尼预处理对大鼠肢体缺血再灌注肾损伤的影响.方法 108只健康雄性SD大鼠,体重210 ～ 230 g,随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(IR组)和瑞芬太尼预处理组(RPC组),每组36只.Sham组仅暴露股动脉,不阻断血管;IR组双侧后肢缺血2h,再恢复灌注;RPC组缺血前经尾静脉注射瑞芬太尼1.0μg·kg-1· min-1,持续30 min,余同IR组.再灌注后1、3、6、12、24、48 h,于大鼠尾静脉取血1mL,采用全自动生化分析仪测定尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的含量,酶联免疫吸附法测定肿瘤坏死因子α (TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的水平.结果 再灌注6、12、24、48 h血清BUN和Cr含量的比较,IR组和RPC组高于Sham组(P＜0.05),RPC组低于IR组(P＜0.05);再灌注1、3、6、12、24、48 h血清TNF-α和IL-6水平的比较,IR组和RPC组高于Sham组(P＜0.05),RPC组低于IR组(P＜0.05).结论 瑞芬太尼预处理能减轻大鼠肢体缺血再灌注肾损伤,其机制可能和降低血清TNF-α和IL-6水平、抑制机体炎性反应有关.
目的 探討瑞芬太尼預處理對大鼠肢體缺血再灌註腎損傷的影響.方法 108隻健康雄性SD大鼠,體重210 ～ 230 g,隨機分為假手術組(Sham組)、缺血再灌註組(IR組)和瑞芬太尼預處理組(RPC組),每組36隻.Sham組僅暴露股動脈,不阻斷血管;IR組雙側後肢缺血2h,再恢複灌註;RPC組缺血前經尾靜脈註射瑞芬太尼1.0μg·kg-1· min-1,持續30 min,餘同IR組.再灌註後1、3、6、12、24、48 h,于大鼠尾靜脈取血1mL,採用全自動生化分析儀測定尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的含量,酶聯免疫吸附法測定腫瘤壞死因子α (TNF-α)和白細胞介素6(IL-6)的水平.結果 再灌註6、12、24、48 h血清BUN和Cr含量的比較,IR組和RPC組高于Sham組(P＜0.05),RPC組低于IR組(P＜0.05);再灌註1、3、6、12、24、48 h血清TNF-α和IL-6水平的比較,IR組和RPC組高于Sham組(P＜0.05),RPC組低于IR組(P＜0.05).結論 瑞芬太尼預處理能減輕大鼠肢體缺血再灌註腎損傷,其機製可能和降低血清TNF-α和IL-6水平、抑製機體炎性反應有關.
목적 탐토서분태니예처리대대서지체결혈재관주신손상적영향.방법 108지건강웅성SD대서,체중210 ～ 230 g,수궤분위가수술조(Sham조)、결혈재관주조(IR조)화서분태니예처리조(RPC조),매조36지.Sham조부폭로고동맥,불조단혈관;IR조쌍측후지결혈2h,재회복관주;RPC조결혈전경미정맥주사서분태니1.0μg·kg-1· min-1,지속30 min,여동IR조.재관주후1、3、6、12、24、48 h,우대서미정맥취혈1mL,채용전자동생화분석의측정뇨소담(BUN)화기항(Cr)적함량,매련면역흡부법측정종류배사인자α (TNF-α)화백세포개소6(IL-6)적수평.결과 재관주6、12、24、48 h혈청BUN화Cr함량적비교,IR조화RPC조고우Sham조(P＜0.05),RPC조저우IR조(P＜0.05);재관주1、3、6、12、24、48 h혈청TNF-α화IL-6수평적비교,IR조화RPC조고우Sham조(P＜0.05),RPC조저우IR조(P＜0.05).결론 서분태니예처리능감경대서지체결혈재관주신손상,기궤제가능화강저혈청TNF-α화IL-6수평、억제궤체염성반응유관.
