临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2015年
5期
546-549
,共4页
王淏%郑优荣%熊华平%黄伯泉%杜荣松%黄志建%谢君谋%李仲平%梁浩坚
王淏%鄭優榮%熊華平%黃伯泉%杜榮鬆%黃誌建%謝君謀%李仲平%樑浩堅
왕호%정우영%웅화평%황백천%두영송%황지건%사군모%리중평%량호견
隐匿性HBV感染%乙肝病毒%基因突变%无偿献血
隱匿性HBV感染%乙肝病毒%基因突變%無償獻血
은닉성HBV감염%을간병독%기인돌변%무상헌혈
目的 分析广州地区HBV DNA+/HBsAg-献血者HBV基因型和S区“a”决定簇及主要亲水区(MHR)分子生物学特征,为进一步阐明OBI的分子机制提供参考.方法 采用两种ELISA试剂和单人份核酸检测(NAT)平行检测的方法对广州市2013年10月至2014年5月无偿献血者血液标本进行筛查,采用巢式PCR对筛查出的HBV DNA+/HBsAg-标本S区进行扩增,扩增成功作为实验组.随机选取13例HBV DNA+/HBsAg+献血者标本作为对照组.对两组标本进行基因分型,分析“a”决定簇和主要亲水区(MHR)的置换位点和置换率.结果 对筛查到的60例HBV DNA+/HBsAg-标本S区进行巢式PCR扩增,有19例扩增成功,两组在基因型分布方面没有统计学差异.实验组MHR区氨基酸序列置换率高于对照组(P＜0.05),两组在“a”决定簇氨基酸置换率没有统计学差异.19例实验组中变异比较多的位点为T126和Q129,分别为6和7次.实验组21号标本MHR出现6次变异,是置换率最高的一例.各组均未发现有基因缺失情况.结论 HBV DNA+/HBsAg-献血者S基因MHR存在较大变异,MHR变异对OBI的影响可能大于“a”决定簇,T126和Q129变异可能成为现有引起OBI新的高突变率点.
目的 分析廣州地區HBV DNA+/HBsAg-獻血者HBV基因型和S區“a”決定簇及主要親水區(MHR)分子生物學特徵,為進一步闡明OBI的分子機製提供參攷.方法 採用兩種ELISA試劑和單人份覈痠檢測(NAT)平行檢測的方法對廣州市2013年10月至2014年5月無償獻血者血液標本進行篩查,採用巢式PCR對篩查齣的HBV DNA+/HBsAg-標本S區進行擴增,擴增成功作為實驗組.隨機選取13例HBV DNA+/HBsAg+獻血者標本作為對照組.對兩組標本進行基因分型,分析“a”決定簇和主要親水區(MHR)的置換位點和置換率.結果 對篩查到的60例HBV DNA+/HBsAg-標本S區進行巢式PCR擴增,有19例擴增成功,兩組在基因型分佈方麵沒有統計學差異.實驗組MHR區氨基痠序列置換率高于對照組(P＜0.05),兩組在“a”決定簇氨基痠置換率沒有統計學差異.19例實驗組中變異比較多的位點為T126和Q129,分彆為6和7次.實驗組21號標本MHR齣現6次變異,是置換率最高的一例.各組均未髮現有基因缺失情況.結論 HBV DNA+/HBsAg-獻血者S基因MHR存在較大變異,MHR變異對OBI的影響可能大于“a”決定簇,T126和Q129變異可能成為現有引起OBI新的高突變率點.
목적 분석엄주지구HBV DNA+/HBsAg-헌혈자HBV기인형화S구“a”결정족급주요친수구(MHR)분자생물학특정,위진일보천명OBI적분자궤제제공삼고.방법 채용량충ELISA시제화단인빈핵산검측(NAT)평행검측적방법대엄주시2013년10월지2014년5월무상헌혈자혈액표본진행사사,채용소식PCR대사사출적HBV DNA+/HBsAg-표본S구진행확증,확증성공작위실험조.수궤선취13례HBV DNA+/HBsAg+헌혈자표본작위대조조.대량조표본진행기인분형,분석“a”결정족화주요친수구(MHR)적치환위점화치환솔.결과 대사사도적60례HBV DNA+/HBsAg-표본S구진행소식PCR확증,유19례확증성공,량조재기인형분포방면몰유통계학차이.실험조MHR구안기산서렬치환솔고우대조조(P＜0.05),량조재“a”결정족안기산치환솔몰유통계학차이.19례실험조중변이비교다적위점위T126화Q129,분별위6화7차.실험조21호표본MHR출현6차변이,시치환솔최고적일례.각조균미발현유기인결실정황.결론 HBV DNA+/HBsAg-헌혈자S기인MHR존재교대변이,MHR변이대OBI적영향가능대우“a”결정족,T126화Q129변이가능성위현유인기OBI신적고돌변솔점.
