山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2015年
6期
559-561
,共3页
质粒抽提策略%双酶切%弥散
質粒抽提策略%雙酶切%瀰散
질립추제책략%쌍매절%미산
strategy of extracting plasmids%double digestion%smear
目的 探讨质粒抽提策略对质粒双酶切鉴定的影响.方法 比较1.4ml菌液单次抽提与分成两份0.7ml和四份0.35 ml多次抽提的质粒双酶切后琼脂糖凝胶电泳图谱质量.结果 小体积菌液多次抽提的质粒纯度逐步提高(pET-28a和pET-28a-G6PD的OD260/OD280值分别为1.36和1.45,1.65和1.70,1.75和1.78);酶切后琼脂糖凝胶电泳弥散逐步消失.结论 控制菌液量对抽提高纯度质粒、获得理想的双酶切鉴定图谱至关重要.
目的 探討質粒抽提策略對質粒雙酶切鑒定的影響.方法 比較1.4ml菌液單次抽提與分成兩份0.7ml和四份0.35 ml多次抽提的質粒雙酶切後瓊脂糖凝膠電泳圖譜質量.結果 小體積菌液多次抽提的質粒純度逐步提高(pET-28a和pET-28a-G6PD的OD260/OD280值分彆為1.36和1.45,1.65和1.70,1.75和1.78);酶切後瓊脂糖凝膠電泳瀰散逐步消失.結論 控製菌液量對抽提高純度質粒、穫得理想的雙酶切鑒定圖譜至關重要.
목적 탐토질립추제책략대질립쌍매절감정적영향.방법 비교1.4ml균액단차추제여분성량빈0.7ml화사빈0.35 ml다차추제적질립쌍매절후경지당응효전영도보질량.결과 소체적균액다차추제적질립순도축보제고(pET-28a화pET-28a-G6PD적OD260/OD280치분별위1.36화1.45,1.65화1.70,1.75화1.78);매절후경지당응효전영미산축보소실.결론 공제균액량대추제고순도질립、획득이상적쌍매절감정도보지관중요.
