山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2015年
6期
550-552
,共3页
陈玲群%王练红%周金%王林
陳玲群%王練紅%週金%王林
진령군%왕련홍%주금%왕림
速激肽受体1%E盒%启动子%荧光素酶报告基因载体
速激肽受體1%E盒%啟動子%熒光素酶報告基因載體
속격태수체1%E합%계동자%형광소매보고기인재체
neurokinin receptor 1%E-box%promoter%luciferase reporter gene vector
目的 研究NK1R转录起始位点上游启动子近端E盒点突变对下游基因转录活性的影响.方法 定位NK1R基因转录起始点上游近端E盒结构,克隆含近端E盒的启动子序列,对E盒进行点突变,构建野生型和突变型荧光素酶报告基因载体,分别与内参荧光素酶报告基因载体pGL4.74 hluc转染MCF-7细胞,根据转染质粒类型分为PGL3野生型组、PGL突变型组、PGL3-basic组.结果 PGL3野生型组NK1R荧光素酶载体相对表达量为0.75±0.05;PGL3突变型组荧光素酶载体NK1R相对表达量0.60±0.07;PGL3-basic组相对表达量为0.38±0.05.结论 E盒结构可以影响所在启动子对下游基因的转录激活作用,点突变可以降低对下游基因的转录活性.
目的 研究NK1R轉錄起始位點上遊啟動子近耑E盒點突變對下遊基因轉錄活性的影響.方法 定位NK1R基因轉錄起始點上遊近耑E盒結構,剋隆含近耑E盒的啟動子序列,對E盒進行點突變,構建野生型和突變型熒光素酶報告基因載體,分彆與內參熒光素酶報告基因載體pGL4.74 hluc轉染MCF-7細胞,根據轉染質粒類型分為PGL3野生型組、PGL突變型組、PGL3-basic組.結果 PGL3野生型組NK1R熒光素酶載體相對錶達量為0.75±0.05;PGL3突變型組熒光素酶載體NK1R相對錶達量0.60±0.07;PGL3-basic組相對錶達量為0.38±0.05.結論 E盒結構可以影響所在啟動子對下遊基因的轉錄激活作用,點突變可以降低對下遊基因的轉錄活性.
목적 연구NK1R전록기시위점상유계동자근단E합점돌변대하유기인전록활성적영향.방법 정위NK1R기인전록기시점상유근단E합결구,극륭함근단E합적계동자서렬,대E합진행점돌변,구건야생형화돌변형형광소매보고기인재체,분별여내삼형광소매보고기인재체pGL4.74 hluc전염MCF-7세포,근거전염질립류형분위PGL3야생형조、PGL돌변형조、PGL3-basic조.결과 PGL3야생형조NK1R형광소매재체상대표체량위0.75±0.05;PGL3돌변형조형광소매재체NK1R상대표체량0.60±0.07;PGL3-basic조상대표체량위0.38±0.05.결론 E합결구가이영향소재계동자대하유기인적전록격활작용,점돌변가이강저대하유기인적전록활성.
