CAJ | 학술논문

采用随机扩增多态性DNA标记(RAPD)方法,研究阿特拉津浓度为0、25、50、75、100和125 mg·L-1污染胁迫条件下对阿特拉津高效降解菌Arthrobacter sp.DNS10和Acinetobacter sp.DNS32与非阿特拉津降解菌Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19生长影响及基因组DNA损伤情况.结果表明,在阿特拉津污染胁迫24 h后,随阿特拉津浓度增高,Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19生长速度受抑制强度逐渐明显.利用随机引物对上述四种细菌基因组DNA进行PCR扩增.结果表明,菌株Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19处理组与对照组之间RAPD指纹图谱存在明显差异,在阿特拉津浓度为100 mg·L-1时,基因组模板稳定性(GTS)分别降至52.3％和61.2％.同一浓度下,阿特拉津降解菌Acinetobacter sp.DNS32基因组模板稳定性为82.9％,Arthrobacter sp.DNS10基因组模板稳定性为92.1％.研究表明,阿特拉津胁迫对Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19基因组DNA产生损伤;阿特拉津降解菌Arthrobacter sp.DNS10和Acinetobacter sp.DNS32对阿特拉津胁迫有较高耐受性,适于阿特拉津降解.
채용수궤확증다태성DNA표기(RAPD)방법,연구아특랍진농도위0、25、50、75、100화125 mg·L-1오염협박조건하대아특랍진고효강해균Arthrobacter sp.DNS10화Acinetobacter sp.DNS32여비아특랍진강해균Escherichia coli K12화Micrococcus luteus N19생장영향급기인조DNA손상정황.결과표명,재아특랍진오염협박24 h후,수아특랍진농도증고,Escherichia coli K12화Micrococcus luteus N19생장속도수억제강도축점명현.이용수궤인물대상술사충세균기인조DNA진행PCR확증.결과표명,균주Escherichia coli K12화Micrococcus luteus N19처리조여대조조지간RAPD지문도보존재명현차이,재아특랍진농도위100 mg·L-1시,기인조모판은정성(GTS)분별강지52.3％화61.2％.동일농도하,아특랍진강해균Acinetobacter sp.DNS32기인조모판은정성위82.9％,Arthrobacter sp.DNS10기인조모판은정성위92.1％.연구표명,아특랍진협박대Escherichia coli K12화Micrococcus luteus N19기인조DNA산생손상;아특랍진강해균Arthrobacter sp.DNS10화Acinetobacter sp.DNS32대아특랍진협박유교고내수성,괄우아특랍진강해.