CAJ | 학술논문

目的探讨纳米二氧化钛(nano-titanium dioxide,Nano-TiO2)对小鼠心肌细胞DNA的损伤作用,并进一步研究核因子NF-E2相关因子(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)诱导剂叔丁基对苯二酚(tertbutylhydroquinone,tBHQ)是否可降低此种损伤.方法 30只ICR小鼠随机分为6组:对照组,Nano-TiO2低(0.5 g/kg)、中(1 g/kg)、高(2 g/kg)剂量组,tBHQ组,tBHQ+ Nano-TiO2组.Nano-TiO2灌胃给予,tBHQ腹腔注射,均1次/天,连续7天.末次染毒后24 h处死小鼠,取新鲜心脏组织,胰酶消化法制备心肌细胞悬液,采用单细胞凝胶电泳技术检测心肌细胞DNA损伤程度.结果 (1)对照组心肌细胞核呈圆形荧光团,强度均匀,大小较一致,无明显拖尾.不同剂量Nano-TiO2染毒后,各组均存在不同数量的DNA受损心肌细胞,出现彗星拖尾现象,且其尾部的拖尾程度及荧光强度随Nano-TiO2剂量的增加而增强.经CASP软件分析,低、中、高剂量Nano-TiO2组尾部DNA含量(tail DNA percent,TD)分别为28.45±1.70、35.08±0.81、39.94±4.46,明显高于对照组(23.96±2.59),差异有统计学意义(P＜0.01),并有良好的剂量-效应关系(r=0.9947).低、中、高剂量Nano-TiO2组彗星尾矩(olive tail moment,OTM)较对照组均有明显增加且差异有统计学意义(P＜0.05),并有良好的剂量-效应关系(r=0.9886).(2) tBHQ组心肌细胞细胞核呈圆形,无拖尾;Nano-TiO2中剂量(1 g/kg)组细胞拖尾明显,但给予tBHQ可明显降低Nano-TiO2所致的细胞核拖尾程度;与Nano-TiO2组相比,tBHQ +Nano-TiO2组两项指标TD及OTM均明显降低,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Nano-TiO2可剂量依赖性地引起心肌细胞DNA损伤,而Nrf2诱导剂tBHQ可拮抗Nano-TiO2所致心肌细胞DNA损伤.
목적 탐토납미이양화태(nano-titanium dioxide,Nano-TiO2)대소서심기세포DNA적손상작용,병진일보연구핵인자NF-E2상관인자(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)유도제숙정기대분이분(tertbutylhydroquinone,tBHQ)시부가강저차충손상.방법 30지ICR소서수궤분위6조:대조조,Nano-TiO2저(0.5 g/kg)、중(1 g/kg)、고(2 g/kg)제량조,tBHQ조,tBHQ+ Nano-TiO2조.Nano-TiO2관위급여,tBHQ복강주사,균1차/천,련속7천.말차염독후24 h처사소서,취신선심장조직,이매소화법제비심기세포현액,채용단세포응효전영기술검측심기세포DNA손상정도.결과 (1)대조조심기세포핵정원형형광단,강도균균,대소교일치,무명현타미.불동제량Nano-TiO2염독후,각조균존재불동수량적DNA수손심기세포,출현혜성타미현상,차기미부적타미정도급형광강도수Nano-TiO2제량적증가이증강.경CASP연건분석,저、중、고제량Nano-TiO2조미부DNA함량(tail DNA percent,TD)분별위28.45±1.70、35.08±0.81、39.94±4.46,명현고우대조조(23.96±2.59),차이유통계학의의(P＜0.01),병유량호적제량-효응관계(r=0.9947).저、중、고제량Nano-TiO2조혜성미구(olive tail moment,OTM)교대조조균유명현증가차차이유통계학의의(P＜0.05),병유량호적제량-효응관계(r=0.9886).(2) tBHQ조심기세포세포핵정원형,무타미;Nano-TiO2중제량(1 g/kg)조세포타미명현,단급여tBHQ가명현강저Nano-TiO2소치적세포핵타미정도;여Nano-TiO2조상비,tBHQ +Nano-TiO2조량항지표TD급OTM균명현강저,차차이유통계학의의(P＜0.05).결론 Nano-TiO2가제량의뢰성지인기심기세포DNA손상,이Nrf2유도제tBHQ가길항Nano-TiO2소치심기세포DNA손상.