中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2015年
6期
419-423
,共5页
王林%尹若春%王金玉%张烁%梁瑜%方林明
王林%尹若春%王金玉%張爍%樑瑜%方林明
왕림%윤약춘%왕금옥%장삭%량유%방림명
非水相%蛋白酶%反式头孢丙烯%响应面法优化
非水相%蛋白酶%反式頭孢丙烯%響應麵法優化
비수상%단백매%반식두포병희%향응면법우화
Non-aqueous phase%Protease%Trans-cefprozil%Optimization by response surface method
目的 研究非水相体系中反式头孢丙烯的酶法合成工艺条件.方法 以7-氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(trans-7-APRA)与对羟基苯甘氨酸(HPG)为底物,利用单甲氧基聚乙二醇修饰化的蛋白酶为催化剂,在非水相体系中合成反式头孢丙烯.采用单因素实验确定影响反式头孢丙烯相对产率的主要因素及其取值范围.以此为基础,应用响应面法对底物配比、酶用量、溶剂配比和温度4因素进行优化.结果 非水相体系中反式头孢丙烯均有一定量的合成,以DMSO和甘油的混合非水相体系为最佳合成体系.蛋白酶非水相合成反式头孢丙烯的最佳工艺参数:底物配比ntrans-7-APRA∶nHPG=7∶10,酶用量HPG∶Enzyme=1∶1,溶剂比率VDMSO∶V甘油=2∶1,温度30℃,在此反应条件下相对产率可达到63.6％,与理论预测值相比相对误差在2％左右.结论 修饰化中性蛋白酶在非水相体系中可有效合成反式头孢丙烯,该工艺可为酶法制取头孢丙烯的实际应用提供理论依据.
目的 研究非水相體繫中反式頭孢丙烯的酶法閤成工藝條件.方法 以7-氨基-3-E-丙烯基-3-頭孢菌素-4-羧痠(trans-7-APRA)與對羥基苯甘氨痠(HPG)為底物,利用單甲氧基聚乙二醇脩飾化的蛋白酶為催化劑,在非水相體繫中閤成反式頭孢丙烯.採用單因素實驗確定影響反式頭孢丙烯相對產率的主要因素及其取值範圍.以此為基礎,應用響應麵法對底物配比、酶用量、溶劑配比和溫度4因素進行優化.結果 非水相體繫中反式頭孢丙烯均有一定量的閤成,以DMSO和甘油的混閤非水相體繫為最佳閤成體繫.蛋白酶非水相閤成反式頭孢丙烯的最佳工藝參數:底物配比ntrans-7-APRA∶nHPG=7∶10,酶用量HPG∶Enzyme=1∶1,溶劑比率VDMSO∶V甘油=2∶1,溫度30℃,在此反應條件下相對產率可達到63.6％,與理論預測值相比相對誤差在2％左右.結論 脩飾化中性蛋白酶在非水相體繫中可有效閤成反式頭孢丙烯,該工藝可為酶法製取頭孢丙烯的實際應用提供理論依據.
목적 연구비수상체계중반식두포병희적매법합성공예조건.방법 이7-안기-3-E-병희기-3-두포균소-4-최산(trans-7-APRA)여대간기분감안산(HPG)위저물,이용단갑양기취을이순수식화적단백매위최화제,재비수상체계중합성반식두포병희.채용단인소실험학정영향반식두포병희상대산솔적주요인소급기취치범위.이차위기출,응용향응면법대저물배비、매용량、용제배비화온도4인소진행우화.결과 비수상체계중반식두포병희균유일정량적합성,이DMSO화감유적혼합비수상체계위최가합성체계.단백매비수상합성반식두포병희적최가공예삼수:저물배비ntrans-7-APRA∶nHPG=7∶10,매용량HPG∶Enzyme=1∶1,용제비솔VDMSO∶V감유=2∶1,온도30℃,재차반응조건하상대산솔가체도63.6％,여이론예측치상비상대오차재2％좌우.결론 수식화중성단백매재비수상체계중가유효합성반식두포병희,해공예가위매법제취두포병희적실제응용제공이론의거.
