中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2015年
6期
407-413
,共7页
张文龙%陈名洪%方东升%连云阳%林风%江红
張文龍%陳名洪%方東升%連雲暘%林風%江紅
장문룡%진명홍%방동승%련운양%림풍%강홍
海绵%放线菌%多样性
海綿%放線菌%多樣性
해면%방선균%다양성
Sponge%Actinomycetes%Diversity
目的 分离海洋稀有放线菌并对其进行多样性分析及活性测试.方法 采用3种选择性分离培养基从福建海绵中分离放线菌,根据培养特征将分离到的放线菌进行分组,选取各组部分菌种进行16S rRNA基因序列测定并进行系统进化分析,通过B OX PCR指纹进一步分析这些放线菌的多样性.用基于PCR的方法对部分菌株的抗生素生物合成基因进行筛选并对这些菌株的发酵提取液进行抗菌活性测试.结果和结论 分离到47株放线菌,根据培养特征将它们分为4组,选取各组部分菌种共23株进行16S rRNA基因序列测定并进行系统进化分析,结果这23株菌在系统进化树上形成6个独立分支(群1～6),分别对应于按培养特征分组的3、2、2、2、1和4组.群1、2、3、4和5属于疣孢菌属(Verrucosispora),群6属于继生菌属(Jishengella).BOX PCR指纹分析进一步揭示了这些疣孢菌的多样性.基于PCR的基因筛选结果显示97％的菌株具有Ⅰ型PKS、烯二炔或NRPS生物合成基因片段,抗菌活性测试发现70％的菌株发酵提取液具有抗细菌或真菌活性.
目的 分離海洋稀有放線菌併對其進行多樣性分析及活性測試.方法 採用3種選擇性分離培養基從福建海綿中分離放線菌,根據培養特徵將分離到的放線菌進行分組,選取各組部分菌種進行16S rRNA基因序列測定併進行繫統進化分析,通過B OX PCR指紋進一步分析這些放線菌的多樣性.用基于PCR的方法對部分菌株的抗生素生物閤成基因進行篩選併對這些菌株的髮酵提取液進行抗菌活性測試.結果和結論 分離到47株放線菌,根據培養特徵將它們分為4組,選取各組部分菌種共23株進行16S rRNA基因序列測定併進行繫統進化分析,結果這23株菌在繫統進化樹上形成6箇獨立分支(群1～6),分彆對應于按培養特徵分組的3、2、2、2、1和4組.群1、2、3、4和5屬于疣孢菌屬(Verrucosispora),群6屬于繼生菌屬(Jishengella).BOX PCR指紋分析進一步揭示瞭這些疣孢菌的多樣性.基于PCR的基因篩選結果顯示97％的菌株具有Ⅰ型PKS、烯二炔或NRPS生物閤成基因片段,抗菌活性測試髮現70％的菌株髮酵提取液具有抗細菌或真菌活性.
목적 분리해양희유방선균병대기진행다양성분석급활성측시.방법 채용3충선택성분리배양기종복건해면중분리방선균,근거배양특정장분리도적방선균진행분조,선취각조부분균충진행16S rRNA기인서렬측정병진행계통진화분석,통과B OX PCR지문진일보분석저사방선균적다양성.용기우PCR적방법대부분균주적항생소생물합성기인진행사선병대저사균주적발효제취액진행항균활성측시.결과화결론 분리도47주방선균,근거배양특정장타문분위4조,선취각조부분균충공23주진행16S rRNA기인서렬측정병진행계통진화분석,결과저23주균재계통진화수상형성6개독립분지(군1～6),분별대응우안배양특정분조적3、2、2、2、1화4조.군1、2、3、4화5속우우포균속(Verrucosispora),군6속우계생균속(Jishengella).BOX PCR지문분석진일보게시료저사우포균적다양성.기우PCR적기인사선결과현시97％적균주구유Ⅰ형PKS、희이결혹NRPS생물합성기인편단,항균활성측시발현70％적균주발효제취액구유항세균혹진균활성.
