诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2015年
6期
336-338
,共3页
获得性指部%纤维角化瘤%临床病理学%诊断
穫得性指部%纖維角化瘤%臨床病理學%診斷
획득성지부%섬유각화류%림상병이학%진단
Acquired digital fibrokeratoma%Clinical pathology%Diagnosis
目的 探讨获得性指部纤维角化瘤的临床组织病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗与预后.方法 对11例获得性指部纤维角化瘤的临床病理表现进行回顾性分析,并行HE及免疫组化染色.结果 11例平均发病年龄46.7岁,平均病程9.7年,男女之比为8:3.皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物,呈圆顶形或柱状.全部发于指部且近关节部位.镜下表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表皮突增宽、延长;真皮内大量扩张的毛细血管及粗大纤维增生,方向与表皮垂直,血管及神经周围少量淋巴细胞浸润,毛囊附属器无明显异常,间质无明显水肿.免疫组化:血管内皮细胞CD34(+),胶原(-),神经纤维S-100(+),胶原(-),血管平滑肌细胞SMA(+),胶原(-).结论 获得性指部纤维角化瘤为单发增生性肿物,常发生于指部.皮损组织病理检查有特征性改变,切除可治愈.
目的 探討穫得性指部纖維角化瘤的臨床組織病理特徵、診斷與鑒彆診斷、治療與預後.方法 對11例穫得性指部纖維角化瘤的臨床病理錶現進行迴顧性分析,併行HE及免疫組化染色.結果 11例平均髮病年齡46.7歲,平均病程9.7年,男女之比為8:3.皮損錶現為單髮、大小不等、膚色的增生性腫物,呈圓頂形或柱狀.全部髮于指部且近關節部位.鏡下錶皮角化過度,顆粒層增厚,棘層不規則肥厚,錶皮突增寬、延長;真皮內大量擴張的毛細血管及粗大纖維增生,方嚮與錶皮垂直,血管及神經週圍少量淋巴細胞浸潤,毛囊附屬器無明顯異常,間質無明顯水腫.免疫組化:血管內皮細胞CD34(+),膠原(-),神經纖維S-100(+),膠原(-),血管平滑肌細胞SMA(+),膠原(-).結論 穫得性指部纖維角化瘤為單髮增生性腫物,常髮生于指部.皮損組織病理檢查有特徵性改變,切除可治愈.
목적 탐토획득성지부섬유각화류적림상조직병리특정、진단여감별진단、치료여예후.방법 대11례획득성지부섬유각화류적림상병리표현진행회고성분석,병행HE급면역조화염색.결과 11례평균발병년령46.7세,평균병정9.7년,남녀지비위8:3.피손표현위단발、대소불등、부색적증생성종물,정원정형혹주상.전부발우지부차근관절부위.경하표피각화과도,과립층증후,극층불규칙비후,표피돌증관、연장;진피내대량확장적모세혈관급조대섬유증생,방향여표피수직,혈관급신경주위소량림파세포침윤,모낭부속기무명현이상,간질무명현수종.면역조화:혈관내피세포CD34(+),효원(-),신경섬유S-100(+),효원(-),혈관평활기세포SMA(+),효원(-).결론 획득성지부섬유각화류위단발증생성종물,상발생우지부.피손조직병리검사유특정성개변,절제가치유.
