中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2015年
6期
902-903
,共2页
舒芬太尼/投药和剂量%依托咪酯/投药和剂量%内窥镜检查,胃肠道%麻醉/方法
舒芬太尼/投藥和劑量%依託咪酯/投藥和劑量%內窺鏡檢查,胃腸道%痳醉/方法
서분태니/투약화제량%의탁미지/투약화제량%내규경검사,위장도%마취/방법
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目的 探索舒芬太尼对依托咪酯用于无痛胃肠镜的半数有效剂量(ED50)影响.方法 选择择期行无痛胃肠镜检查患者40例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,根据年龄分成2组:老年组(O组,年龄≥65岁),年轻组(Y组,30岁≤年龄＜65岁),每组20例.静脉推注舒芬太尼0.1 μg/kg,1 min后静脉推注依托咪酯,两组患者均按序贯上下法实验,第一例均先从0.235 mg/kg开始,下一例患者给药剂量视上一例患者对依托咪酯反应而定,如反应阳性则下一例患者用低一级剂量,否则用高一级剂量,两组相邻级别剂量变化梯度定为1.25倍,如此接受不同剂量反复试验.计算各组依托咪酯的ED50.结果 依托咪酯镇静催眠的半数有效剂量:0组为0.118 mg/kg,95％ CI为(0.103 mg/kg,1.136mg/kg);Y组为0.137 mg/kg,95％ CI为(0.107mg/kg,0.175mg/kg).结论 依托咪酯镇静催眠的半数有效剂量(ED50)老年组明显降低.
目的 探索舒芬太尼對依託咪酯用于無痛胃腸鏡的半數有效劑量(ED50)影響.方法 選擇擇期行無痛胃腸鏡檢查患者40例,ASA分級Ⅰ或Ⅱ級,根據年齡分成2組:老年組(O組,年齡≥65歲),年輕組(Y組,30歲≤年齡＜65歲),每組20例.靜脈推註舒芬太尼0.1 μg/kg,1 min後靜脈推註依託咪酯,兩組患者均按序貫上下法實驗,第一例均先從0.235 mg/kg開始,下一例患者給藥劑量視上一例患者對依託咪酯反應而定,如反應暘性則下一例患者用低一級劑量,否則用高一級劑量,兩組相鄰級彆劑量變化梯度定為1.25倍,如此接受不同劑量反複試驗.計算各組依託咪酯的ED50.結果 依託咪酯鎮靜催眠的半數有效劑量:0組為0.118 mg/kg,95％ CI為(0.103 mg/kg,1.136mg/kg);Y組為0.137 mg/kg,95％ CI為(0.107mg/kg,0.175mg/kg).結論 依託咪酯鎮靜催眠的半數有效劑量(ED50)老年組明顯降低.
목적 탐색서분태니대의탁미지용우무통위장경적반수유효제량(ED50)영향.방법 선택택기행무통위장경검사환자40례,ASA분급Ⅰ혹Ⅱ급,근거년령분성2조:노년조(O조,년령≥65세),년경조(Y조,30세≤년령＜65세),매조20례.정맥추주서분태니0.1 μg/kg,1 min후정맥추주의탁미지,량조환자균안서관상하법실험,제일례균선종0.235 mg/kg개시,하일례환자급약제량시상일례환자대의탁미지반응이정,여반응양성칙하일례환자용저일급제량,부칙용고일급제량,량조상린급별제량변화제도정위1.25배,여차접수불동제량반복시험.계산각조의탁미지적ED50.결과 의탁미지진정최면적반수유효제량:0조위0.118 mg/kg,95％ CI위(0.103 mg/kg,1.136mg/kg);Y조위0.137 mg/kg,95％ CI위(0.107mg/kg,0.175mg/kg).결론 의탁미지진정최면적반수유효제량(ED50)노년조명현강저.
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