CAJ | 학술논문

目的:通过构建人卵巢癌SKOV3 Id1特异性siRNA慢病毒载体及其裸鼠移植瘤模型,观察沉默分化抑制因子(inhibitcr of differentiation-1,Id1)表达对卵巢癌SKOV3生长的影响.方法:根据Id1基因序列设计并合成的siRNA片段转染SKOV3细胞,将转染细胞分为四组:cell+ lv-shRNA-Id1(实验组)、cell+ lv-shR-NA-NC(质粒对照组)、cell+ lv-control(空病毒对照组)、cell(空白对照组),筛选出稳定转染的SKOV3细胞克隆,48小时后检测细胞生长活性.将40只裸鼠随机分为四组,分别接种上述转染成功的细胞,30天后称取瘤体重量,计算抑瘤率;然后通过Western blotting法检测移植瘤中Id1蛋白的表达.结果:在体外试验中,实验组的细胞生长活性显著低于空白对照组,具有统计学意义(P＜0.05),三对照组间无明显差异(P＞0.05);体内实验显示,实验组平均瘤重均低于其他三对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),三对照组间瘤重差异无统计学意义(P＞0.05);实验组、质粒对照组、空病毒组抑瘤率分别为45.98％、4.84％、4.50％;Westernblotting结果显示,实验组中Id1表达较对照组明显下调(P＜0.05).结论:沉默Id1基因能抑制卵巢癌细胞的生长,有望成为卵巢癌治疗新靶点.
목적:통과구건인란소암SKOV3 Id1특이성siRNA만병독재체급기라서이식류모형,관찰침묵분화억제인자(inhibitcr of differentiation-1,Id1)표체대란소암SKOV3생장적영향.방법:근거Id1기인서렬설계병합성적siRNA편단전염SKOV3세포,장전염세포분위사조:cell+ lv-shRNA-Id1(실험조)、cell+ lv-shR-NA-NC(질립대조조)、cell+ lv-control(공병독대조조)、cell(공백대조조),사선출은정전염적SKOV3세포극륭,48소시후검측세포생장활성.장40지라서수궤분위사조,분별접충상술전염성공적세포,30천후칭취류체중량,계산억류솔;연후통과Western blotting법검측이식류중Id1단백적표체.결과:재체외시험중,실험조적세포생장활성현저저우공백대조조,구유통계학의의(P＜0.05),삼대조조간무명현차이(P＞0.05);체내실험현시,실험조평균류중균저우기타삼대조조,차이구유통계학의의(P＜0.05),삼대조조간류중차이무통계학의의(P＞0.05);실험조、질립대조조、공병독조억류솔분별위45.98％、4.84％、4.50％;Westernblotting결과현시,실험조중Id1표체교대조조명현하조(P＜0.05).결론:침묵Id1기인능억제란소암세포적생장,유망성위란소암치료신파점.