中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2015年
5期
348-351,360
,共5页
张泽栋%周逢强%徐宏%刘磊%齐艳美
張澤棟%週逢彊%徐宏%劉磊%齊豔美
장택동%주봉강%서굉%류뢰%제염미
RNA干扰%结肠肿瘤%上皮细胞黏附分子%增殖%侵袭
RNA榦擾%結腸腫瘤%上皮細胞黏附分子%增殖%侵襲
RNA간우%결장종류%상피세포점부분자%증식%침습
RNA interference%Colon neoplasms%Epithelial cell adhesion molecule%Proliferation%Invasion
目的:利用siRNA沉默EPCAM基因,观察对结肠癌HCT116细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:将针对EPCAM基因不同位点的3个siRNA(分别命名为EPCAM-siRNA-1、EPCAM-siRNA-2、EPCAM-siRNA-3)以及阴性对照组和空白对照组分别转染结肠癌HCT116细胞,利用RT-PCR和Western blot方法检测各组细胞EPCAM mRNA和蛋白的表达.选取对目的基因沉默效果最强的一组siRNA转染结肠癌细胞,MTT法检测转染前后细胞的增殖活性,transwell实验检测转染前后细胞的侵袭能力.结果:3条EPCAM siRNA均能有效抑制EPCAM基因的表达,其中EPCAM-siRNA-1抑制效果最强,与空白对照组相比,EPCAM mRNA和蛋白表达量分别降低59.6％和54.5％.MTT结果表明EPCAM-siRNA-1组HCT116细胞生长速度明显低于阴性对照组和空白对照组(P＜0.05),Transwell 实验结果表明实验组细胞侵袭能力明显低于两个对照组(P＜0.05).结论:EPCAM siRNA可以有效抑制结肠癌HCT116细胞EPCAM的表达,可以明显降低HCT116细胞的增殖和侵袭能力.
目的:利用siRNA沉默EPCAM基因,觀察對結腸癌HCT116細胞增殖和侵襲能力的影響.方法:將針對EPCAM基因不同位點的3箇siRNA(分彆命名為EPCAM-siRNA-1、EPCAM-siRNA-2、EPCAM-siRNA-3)以及陰性對照組和空白對照組分彆轉染結腸癌HCT116細胞,利用RT-PCR和Western blot方法檢測各組細胞EPCAM mRNA和蛋白的錶達.選取對目的基因沉默效果最彊的一組siRNA轉染結腸癌細胞,MTT法檢測轉染前後細胞的增殖活性,transwell實驗檢測轉染前後細胞的侵襲能力.結果:3條EPCAM siRNA均能有效抑製EPCAM基因的錶達,其中EPCAM-siRNA-1抑製效果最彊,與空白對照組相比,EPCAM mRNA和蛋白錶達量分彆降低59.6％和54.5％.MTT結果錶明EPCAM-siRNA-1組HCT116細胞生長速度明顯低于陰性對照組和空白對照組(P＜0.05),Transwell 實驗結果錶明實驗組細胞侵襲能力明顯低于兩箇對照組(P＜0.05).結論:EPCAM siRNA可以有效抑製結腸癌HCT116細胞EPCAM的錶達,可以明顯降低HCT116細胞的增殖和侵襲能力.
목적:이용siRNA침묵EPCAM기인,관찰대결장암HCT116세포증식화침습능력적영향.방법:장침대EPCAM기인불동위점적3개siRNA(분별명명위EPCAM-siRNA-1、EPCAM-siRNA-2、EPCAM-siRNA-3)이급음성대조조화공백대조조분별전염결장암HCT116세포,이용RT-PCR화Western blot방법검측각조세포EPCAM mRNA화단백적표체.선취대목적기인침묵효과최강적일조siRNA전염결장암세포,MTT법검측전염전후세포적증식활성,transwell실험검측전염전후세포적침습능력.결과:3조EPCAM siRNA균능유효억제EPCAM기인적표체,기중EPCAM-siRNA-1억제효과최강,여공백대조조상비,EPCAM mRNA화단백표체량분별강저59.6％화54.5％.MTT결과표명EPCAM-siRNA-1조HCT116세포생장속도명현저우음성대조조화공백대조조(P＜0.05),Transwell 실험결과표명실험조세포침습능력명현저우량개대조조(P＜0.05).결론:EPCAM siRNA가이유효억제결장암HCT116세포EPCAM적표체,가이명현강저HCT116세포적증식화침습능력.
