无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2015年
6期
1145-1152
,共8页
钯催化剂%乙醇氧化%配位体%燃料电池
鈀催化劑%乙醇氧化%配位體%燃料電池
파최화제%을순양화%배위체%연료전지
Pd catalysts%ethanol oxidation%ligand%fuel cell
分别在EDTA,甘氨酸(Gly)和木质素磺酸钠(Ls)存在下,以硼氢化钠为还原剂,将Pd“还原为Pd纳米颗粒并负载在多壁碳纳米管(MWCNT)表面.采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对纳米Pd催化剂的形貌和微结构进行了表征.结果表明:EDTA存在时,所形成的Pd纳米颗粒(Pd-EDTA/MWCNT)的粒径更小,在MWCNT上的分散度更高.采用循环伏安(CV)和计时伏安技术(CA),研究了催化剂在碱性环境中对乙醇的电催化活性.在碱性溶液中对乙醇氧化的电化学研究表明:在Pd-EDTA/MWCNT催化剂上,乙醇氧化反应的起始电位较低,电流密度最大,电子传递阻力较小,反应速率较大,并且对乙醇氧化的电催化活性保持稳定.
分彆在EDTA,甘氨痠(Gly)和木質素磺痠鈉(Ls)存在下,以硼氫化鈉為還原劑,將Pd“還原為Pd納米顆粒併負載在多壁碳納米管(MWCNT)錶麵.採用掃描電鏡(SEM),透射電鏡(TEM)和X射線衍射(XRD)對納米Pd催化劑的形貌和微結構進行瞭錶徵.結果錶明:EDTA存在時,所形成的Pd納米顆粒(Pd-EDTA/MWCNT)的粒徑更小,在MWCNT上的分散度更高.採用循環伏安(CV)和計時伏安技術(CA),研究瞭催化劑在堿性環境中對乙醇的電催化活性.在堿性溶液中對乙醇氧化的電化學研究錶明:在Pd-EDTA/MWCNT催化劑上,乙醇氧化反應的起始電位較低,電流密度最大,電子傳遞阻力較小,反應速率較大,併且對乙醇氧化的電催化活性保持穩定.
분별재EDTA,감안산(Gly)화목질소광산납(Ls)존재하,이붕경화납위환원제,장Pd“환원위Pd납미과립병부재재다벽탄납미관(MWCNT)표면.채용소묘전경(SEM),투사전경(TEM)화X사선연사(XRD)대납미Pd최화제적형모화미결구진행료표정.결과표명:EDTA존재시,소형성적Pd납미과립(Pd-EDTA/MWCNT)적립경경소,재MWCNT상적분산도경고.채용순배복안(CV)화계시복안기술(CA),연구료최화제재감성배경중대을순적전최화활성.재감성용액중대을순양화적전화학연구표명:재Pd-EDTA/MWCNT최화제상,을순양화반응적기시전위교저,전류밀도최대,전자전체조력교소,반응속솔교대,병차대을순양화적전최화활성보지은정.