中国粉体技术
中國粉體技術
중국분체기술
CHINA POWDER SCIENCE AND TECHNOLOGY
2015年
3期
55-59
,共5页
核壳结构%石蜡%微胶囊%聚脲%相变%蓄热性能
覈殼結構%石蠟%微膠囊%聚脲%相變%蓄熱性能
핵각결구%석사%미효낭%취뇨%상변%축열성능
core-shell structure%paraffin%microcapsule%polyurea%phase change%energy-storage performance
以质量比为3∶7的固体石蜡与液体石蜡均匀混合得到复合石蜡,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)单体和乙二胺(EDA)在乳化剂辛基酚聚氧乙烯醚的乳化作用下,通过界面聚合包覆在芯材复合石蜡的表面形成石蜡-聚脲相变微胶囊,对比差热曲线和加热-冷却曲线表征芯材复合石蜡的蓄热性能,探讨EDA与TDI质量比对聚脲囊壁产量的影响,以及核壳质量比对石蜡-聚脲相变微胶囊粒径、包覆效率以及蓄热性能的影响.结果表明:加热-冷却曲线与差示扫描量热曲线显示复合石蜡的熔点接近:聚脲囊壁的产量随着水合EDA与TDI质量比的增大近似线性增大,质量比达到0.5∶1.0后,聚脲囊壁的产量不再增大;核壳质量比为2.0∶1.0时制得石蜡-聚脲相变微胶囊的熔点为28.1℃,相变焓为58.4 kJ/kg,包覆效率为87.5％,粒径约为4.32 μm,粒径分布均匀.
以質量比為3∶7的固體石蠟與液體石蠟均勻混閤得到複閤石蠟,甲苯-2,4-二異氰痠酯(TDI)單體和乙二胺(EDA)在乳化劑辛基酚聚氧乙烯醚的乳化作用下,通過界麵聚閤包覆在芯材複閤石蠟的錶麵形成石蠟-聚脲相變微膠囊,對比差熱麯線和加熱-冷卻麯線錶徵芯材複閤石蠟的蓄熱性能,探討EDA與TDI質量比對聚脲囊壁產量的影響,以及覈殼質量比對石蠟-聚脲相變微膠囊粒徑、包覆效率以及蓄熱性能的影響.結果錶明:加熱-冷卻麯線與差示掃描量熱麯線顯示複閤石蠟的鎔點接近:聚脲囊壁的產量隨著水閤EDA與TDI質量比的增大近似線性增大,質量比達到0.5∶1.0後,聚脲囊壁的產量不再增大;覈殼質量比為2.0∶1.0時製得石蠟-聚脲相變微膠囊的鎔點為28.1℃,相變焓為58.4 kJ/kg,包覆效率為87.5％,粒徑約為4.32 μm,粒徑分佈均勻.
이질량비위3∶7적고체석사여액체석사균균혼합득도복합석사,갑분-2,4-이이청산지(TDI)단체화을이알(EDA)재유화제신기분취양을희미적유화작용하,통과계면취합포복재심재복합석사적표면형성석사-취뇨상변미효낭,대비차열곡선화가열-냉각곡선표정심재복합석사적축열성능,탐토EDA여TDI질량비대취뇨낭벽산량적영향,이급핵각질량비대석사-취뇨상변미효낭립경、포복효솔이급축열성능적영향.결과표명:가열-냉각곡선여차시소묘량열곡선현시복합석사적용점접근:취뇨낭벽적산량수착수합EDA여TDI질량비적증대근사선성증대,질량비체도0.5∶1.0후,취뇨낭벽적산량불재증대;핵각질량비위2.0∶1.0시제득석사-취뇨상변미효낭적용점위28.1℃,상변함위58.4 kJ/kg,포복효솔위87.5％,립경약위4.32 μm,립경분포균균.
