安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
7期
1272-1273
,共2页
炙甘草%甘草苷%甘草酸%甘草素%甘草次酸
炙甘草%甘草苷%甘草痠%甘草素%甘草次痠
자감초%감초감%감초산%감초소%감초차산
目的：建立 HPLC 法测定炙甘草中甘草苷、甘草素等主要化学成分含量的方法。方法色谱柱为 Kromasil-C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）柱，以流动相：（含0．1％磷酸）水溶液（A），乙腈（B）进行梯度洗脱，测定炙甘草中化学成分的含量。结果甘草苷在0．73～5．08μg，甘草素在0．58～4．53μg，甘草酸在0．61～4．29μg，甘草次酸在0．51～3．57μg 范围内呈良好的线性关系，回收率范围为96．6％～104．9％。结论该测定方法快速、准确，可为炙甘草质量控制及药效学研究提供依据。
目的：建立 HPLC 法測定炙甘草中甘草苷、甘草素等主要化學成分含量的方法。方法色譜柱為 Kromasil-C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）柱，以流動相：（含0．1％燐痠）水溶液（A），乙腈（B）進行梯度洗脫，測定炙甘草中化學成分的含量。結果甘草苷在0．73～5．08μg，甘草素在0．58～4．53μg，甘草痠在0．61～4．29μg，甘草次痠在0．51～3．57μg 範圍內呈良好的線性關繫，迴收率範圍為96．6％～104．9％。結論該測定方法快速、準確，可為炙甘草質量控製及藥效學研究提供依據。
목적：건립 HPLC 법측정자감초중감초감、감초소등주요화학성분함량적방법。방법색보주위 Kromasil-C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）주，이류동상：（함0．1％린산）수용액（A），을정（B）진행제도세탈，측정자감초중화학성분적함량。결과감초감재0．73～5．08μg，감초소재0．58～4．53μg，감초산재0．61～4．29μg，감초차산재0．51～3．57μg 범위내정량호적선성관계，회수솔범위위96．6％～104．9％。결론해측정방법쾌속、준학，가위자감초질량공제급약효학연구제공의거。
