山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
24期
33-34
,共2页
陈逢生%陈晓华%曹小龙%邬要芬%张晓娜%李黎波%罗荣城
陳逢生%陳曉華%曹小龍%鄔要芬%張曉娜%李黎波%囉榮城
진봉생%진효화%조소룡%오요분%장효나%리려파%라영성
食管肿瘤%食管癌细胞%拉帕替尼%顺铂%细胞增殖
食管腫瘤%食管癌細胞%拉帕替尼%順鉑%細胞增殖
식관종류%식관암세포%랍파체니%순박%세포증식
目的：观察拉帕替尼及顺铂对人食管癌细胞株Eca109的增殖抑制作用，探讨两者是否存在协同效应。方法将对数生长期的Eca-109细胞随机分为4组，A组不处理、B组仅用拉帕替尼、C组仅用顺铂、D组用拉帕替尼联合顺铂处理24 h，拉帕替尼浓度分别为0．05、0．5、1、2．5、5、12．5、25μmol／L，顺铂浓度分别为0．5、1、2、4、8、16、32μg／L。采用MTT法检测细胞抑制率，采用协同作用q值判断拉帕替尼与顺铂联用的效果（ q在0．85～1．15为作用相加）。结果与A组比较，B、C、D组细胞抑制率增高，且随着浓度增加逐渐增高，P均＜0．05。拉帕替尼和顺铂浓度组合5μmol／L＋8μg／L、12．5μmol／L＋16μg／L、25μmol／L＋32μg／L时，q分别为0．85、0．86、0．85。结论拉帕替尼和顺铂单药及联合对Eca109均有显著抑制作用，其作用存在浓度依赖性；两者联合存在相加作用。
目的：觀察拉帕替尼及順鉑對人食管癌細胞株Eca109的增殖抑製作用，探討兩者是否存在協同效應。方法將對數生長期的Eca-109細胞隨機分為4組，A組不處理、B組僅用拉帕替尼、C組僅用順鉑、D組用拉帕替尼聯閤順鉑處理24 h，拉帕替尼濃度分彆為0．05、0．5、1、2．5、5、12．5、25μmol／L，順鉑濃度分彆為0．5、1、2、4、8、16、32μg／L。採用MTT法檢測細胞抑製率，採用協同作用q值判斷拉帕替尼與順鉑聯用的效果（ q在0．85～1．15為作用相加）。結果與A組比較，B、C、D組細胞抑製率增高，且隨著濃度增加逐漸增高，P均＜0．05。拉帕替尼和順鉑濃度組閤5μmol／L＋8μg／L、12．5μmol／L＋16μg／L、25μmol／L＋32μg／L時，q分彆為0．85、0．86、0．85。結論拉帕替尼和順鉑單藥及聯閤對Eca109均有顯著抑製作用，其作用存在濃度依賴性；兩者聯閤存在相加作用。
목적：관찰랍파체니급순박대인식관암세포주Eca109적증식억제작용，탐토량자시부존재협동효응。방법장대수생장기적Eca-109세포수궤분위4조，A조불처리、B조부용랍파체니、C조부용순박、D조용랍파체니연합순박처리24 h，랍파체니농도분별위0．05、0．5、1、2．5、5、12．5、25μmol／L，순박농도분별위0．5、1、2、4、8、16、32μg／L。채용MTT법검측세포억제솔，채용협동작용q치판단랍파체니여순박련용적효과（ q재0．85～1．15위작용상가）。결과여A조비교，B、C、D조세포억제솔증고，차수착농도증가축점증고，P균＜0．05。랍파체니화순박농도조합5μmol／L＋8μg／L、12．5μmol／L＋16μg／L、25μmol／L＋32μg／L시，q분별위0．85、0．86、0．85。결론랍파체니화순박단약급연합대Eca109균유현저억제작용，기작용존재농도의뢰성；량자연합존재상가작용。
