CAJ | 학술논문

目的:研究干扰素α联合沙利度胺在治疗Bcr/Abl阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的有效性、安全性及对JAK2V617F基因表达的影响.方法:分析44例应用干扰素α联合沙利度胺治疗超过6个月的Bcr/Abl阴性骨髓增殖性肿瘤患者的临床资料及JAK2V617F突变比例,并与同期应用羟基脲联合沙利度胺治疗的27例患者、单用羟基脲治疗的21例患者作为对照,治疗前后应用实时荧光定量PCR方法检测JAK2V617F突变比例.结果:44例干扰素α联合沙利度胺治疗组中的真性红细胞增多症及原发性血小板增多症分别有89％、92％达到完全或部分缓解,与羟基脲联合沙利度胺及单用羟基脲两组比较,差异均有显著性(P均＜ 0.01),随访0.5～8年,44例干扰素α联合沙利度胺治疗组的真性红细胞增多症、原发性血小板增多症JAK2V617F突变比例分别下降了53.76±18.43及30.14±22.75,其中5例患者JAK2V617F突变转阴,持续15 ～ 24个月.而羟基脲联合沙利度胺组及单用羟基脲组突变比例无明显下降,无突变转阴者.干扰素α及沙利度胺治疗过程中的副作用分别为流感样症状及便秘、周围神经炎,但均能耐受.结论:干扰素α联合沙利度胺治疗Bcr/Abl阴性MPN能取得很好的疗效及较好的耐受性,JAK2V617F或可作为骨髓增殖性肿瘤患者能否达到分子生物学缓解的主要标志之一.
목적:연구간우소α연합사리도알재치료Bcr/Abl음성골수증식성종류(MPN)중적유효성、안전성급대JAK2V617F기인표체적영향.방법:분석44례응용간우소α연합사리도알치료초과6개월적Bcr/Abl음성골수증식성종류환자적림상자료급JAK2V617F돌변비례,병여동기응용간기뇨연합사리도알치료적27례환자、단용간기뇨치료적21례환자작위대조,치료전후응용실시형광정량PCR방법검측JAK2V617F돌변비례.결과:44례간우소α연합사리도알치료조중적진성홍세포증다증급원발성혈소판증다증분별유89％、92％체도완전혹부분완해,여간기뇨연합사리도알급단용간기뇨량조비교,차이균유현저성(P균＜ 0.01),수방0.5～8년,44례간우소α연합사리도알치료조적진성홍세포증다증、원발성혈소판증다증JAK2V617F돌변비례분별하강료53.76±18.43급30.14±22.75,기중5례환자JAK2V617F돌변전음,지속15 ～ 24개월.이간기뇨연합사리도알조급단용간기뇨조돌변비례무명현하강,무돌변전음자.간우소α급사리도알치료과정중적부작용분별위류감양증상급편비、주위신경염,단균능내수.결론:간우소α연합사리도알치료Bcr/Abl음성MPN능취득흔호적료효급교호적내수성,JAK2V617F혹가작위골수증식성종류환자능부체도분자생물학완해적주요표지지일.