CAJ | 학술논문

目的:对胞质阻滞法与流式细胞术检测淋巴细胞微核率的一致性进行检验并找出对检测结果影响的主要因素.方法:分别以6个浓度丝裂霉素C或硫酸长春碱处理对数生长期TK6细胞并用流式细胞术检测微核率,以胞质阻滞法为参考;分析设门与不同浓度荧光染料叠氮溴乙锭(EMA)对检测结果的影响.结果:两种微核检测方法测得的TK6细胞微核率在相应剂量组中差异无显著性(P＞0.05).每组实验结果两种方式间存在显著相关性(Rs=1.0,P＜0.01).影响微核检测的3个门分别为“Light Scatter”,“FSC VSSYTOX”与“EMA Negative”.采用300 μL 0.1 mg/mL EMA染料可更好地测定淋巴细胞微核.结论:流式细胞术测定淋巴细胞微核与胞质分裂阻滞法测微核的相关性良好,具有快速,简便的优点,三个门的设门原则和EMA染料的体积和浓度成为影响实验的关键因素.
목적:대포질조체법여류식세포술검측림파세포미핵솔적일치성진행검험병조출대검측결과영향적주요인소.방법:분별이6개농도사렬매소C혹류산장춘감처리대수생장기TK6세포병용류식세포술검측미핵솔,이포질조체법위삼고;분석설문여불동농도형광염료첩담추을정(EMA)대검측결과적영향.결과:량충미핵검측방법측득적TK6세포미핵솔재상응제량조중차이무현저성(P＞0.05).매조실험결과량충방식간존재현저상관성(Rs=1.0,P＜0.01).영향미핵검측적3개문분별위“Light Scatter”,“FSC VSSYTOX”여“EMA Negative”.채용300 μL 0.1 mg/mL EMA염료가경호지측정림파세포미핵.결론:류식세포술측정림파세포미핵여포질분렬조체법측미핵적상관성량호,구유쾌속,간편적우점,삼개문적설문원칙화EMA염료적체적화농도성위영향실험적관건인소.