生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2015年
3期
393-398
,共6页
高雅%刘颖%文浩%王礼强%袁伯川%刘春生
高雅%劉穎%文浩%王禮彊%袁伯川%劉春生
고아%류영%문호%왕례강%원백천%류춘생
甘草%3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶%鲨烯合成酶1%β-香树脂醇合成酶%过表达%转基因植株
甘草%3-羥基-3-甲基戊二酰CoA還原酶%鯊烯閤成酶1%β-香樹脂醇閤成酶%過錶達%轉基因植株
감초%3-간기-3-갑기무이선CoA환원매%사희합성매1%β-향수지순합성매%과표체%전기인식주
Glycyrrhiza uralensis%3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase%squalene synthetase 1%β-amyrin synthase%overexpression%transgenic plants
目的:诱导过表达3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶(HMGR)、鲨烯合成酶1(SQS1)和β-香树脂醇合成酶(β-AS)基因的甘草再生植株.方法:以植物双元表达载体pCAMBIA 1305.1为载体骨架,HMGR、SQS1、β-AS基因为目的基因,利用基因重组试剂盒eFusion Cloning Kit分别构建含有3个外源基因的重组载体,并将其转入根癌农杆菌EHA 105,采用根癌农杆菌介导法将目的基因转入甘草外植体.结果与结论:获得了过表达HMGR、SQS1和β-AS基因的甘草愈伤组织及试管苗,为进一步研究这3个功能基因过表达对甘草酸合成的影响奠定了基础.
目的:誘導過錶達3-羥基-3-甲基戊二酰CoA還原酶(HMGR)、鯊烯閤成酶1(SQS1)和β-香樹脂醇閤成酶(β-AS)基因的甘草再生植株.方法:以植物雙元錶達載體pCAMBIA 1305.1為載體骨架,HMGR、SQS1、β-AS基因為目的基因,利用基因重組試劑盒eFusion Cloning Kit分彆構建含有3箇外源基因的重組載體,併將其轉入根癌農桿菌EHA 105,採用根癌農桿菌介導法將目的基因轉入甘草外植體.結果與結論:穫得瞭過錶達HMGR、SQS1和β-AS基因的甘草愈傷組織及試管苗,為進一步研究這3箇功能基因過錶達對甘草痠閤成的影響奠定瞭基礎.
목적:유도과표체3-간기-3-갑기무이선CoA환원매(HMGR)、사희합성매1(SQS1)화β-향수지순합성매(β-AS)기인적감초재생식주.방법:이식물쌍원표체재체pCAMBIA 1305.1위재체골가,HMGR、SQS1、β-AS기인위목적기인,이용기인중조시제합eFusion Cloning Kit분별구건함유3개외원기인적중조재체,병장기전입근암농간균EHA 105,채용근암농간균개도법장목적기인전입감초외식체.결과여결론:획득료과표체HMGR、SQS1화β-AS기인적감초유상조직급시관묘,위진일보연구저3개공능기인과표체대감초산합성적영향전정료기출.
