现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2015年
6期
704-707,封3
,共5页
郑声星%朱天琦%张雪华%叶绿
鄭聲星%硃天琦%張雪華%葉綠
정성성%주천기%장설화%협록
消退素%肺成纤维细胞%环加氧酶-2%脂多糖类
消退素%肺成纖維細胞%環加氧酶-2%脂多糖類
소퇴소%폐성섬유세포%배가양매-2%지다당류
目的 探讨消退素D1对原代肺成纤维细胞(LF)环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)表达的影响.方法 分离、纯化、鉴定得到LF,用内毒素(LPS)干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,并利用细胞增殖/毒性检测试剂MTT检测出成纤维细胞急性炎症模型的最适LPS浓度和药物干预时间.分别应用不同浓度(0、10、50及100 nmol/ml)的消退素D1作用于经过LPS诱导的体外培养原代LF.采用酶联免疫法(ELISA)检测细胞上清液PGE2水平,同时应用Western-blot检测原代LF COX-2蛋白的表达.结果 用1μg/ml LPS干预体外培养的原代LF6h能建立较为合理的急性炎症模型.消退素D1能抑制LPS诱导的原代LF COX-2蛋白的表达及上清液PGE2水平,并呈剂量依赖性.结论 消退素D1能抑制LPS诱导的原代LF COX-2及PGE2的表达.
目的 探討消退素D1對原代肺成纖維細胞(LF)環氧閤酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)錶達的影響.方法 分離、純化、鑒定得到LF,用內毒素(LPS)榦預建立成纖維細胞體外急性炎癥模型,併利用細胞增殖/毒性檢測試劑MTT檢測齣成纖維細胞急性炎癥模型的最適LPS濃度和藥物榦預時間.分彆應用不同濃度(0、10、50及100 nmol/ml)的消退素D1作用于經過LPS誘導的體外培養原代LF.採用酶聯免疫法(ELISA)檢測細胞上清液PGE2水平,同時應用Western-blot檢測原代LF COX-2蛋白的錶達.結果 用1μg/ml LPS榦預體外培養的原代LF6h能建立較為閤理的急性炎癥模型.消退素D1能抑製LPS誘導的原代LF COX-2蛋白的錶達及上清液PGE2水平,併呈劑量依賴性.結論 消退素D1能抑製LPS誘導的原代LF COX-2及PGE2的錶達.
목적 탐토소퇴소D1대원대폐성섬유세포(LF)배양합매-2(COX-2)급전렬선소E2(PGE2)표체적영향.방법 분리、순화、감정득도LF,용내독소(LPS)간예건립성섬유세포체외급성염증모형,병이용세포증식/독성검측시제MTT검측출성섬유세포급성염증모형적최괄LPS농도화약물간예시간.분별응용불동농도(0、10、50급100 nmol/ml)적소퇴소D1작용우경과LPS유도적체외배양원대LF.채용매련면역법(ELISA)검측세포상청액PGE2수평,동시응용Western-blot검측원대LF COX-2단백적표체.결과 용1μg/ml LPS간예체외배양적원대LF6h능건립교위합리적급성염증모형.소퇴소D1능억제LPS유도적원대LF COX-2단백적표체급상청액PGE2수평,병정제량의뢰성.결론 소퇴소D1능억제LPS유도적원대LF COX-2급PGE2적표체.