广西中医药
廣西中醫藥
엄서중의약
GUANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL
2015年
3期
76-77
,共2页
黄欢%王志萍%冯桥%邓裕彦%刘海燕%熊冰
黃歡%王誌萍%馮橋%鄧裕彥%劉海燕%熊冰
황환%왕지평%풍교%산유언%류해연%웅빙
壮药白金颗粒%薯蓣皂苷元%HPLC
壯藥白金顆粒%藷蕷皂苷元%HPLC
장약백금과립%서여조감원%HPLC
目的:建立壮药白金颗粒中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱(ODS-3,250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(89∶11)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1ml/min,柱温为35℃,进样量为30μl.结果:薯蓣皂苷元进样量在0.24～7.2 μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.87％,RSD=2.03％(n=6).结论:该法简便快捷、准确度好、精密度高、稳定可行,可用于壮药白金颗粒的质量控制.
目的:建立壯藥白金顆粒中藷蕷皂苷元的含量測定方法.方法:採用C18色譜柱(ODS-3,250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(89∶11)為流動相,檢測波長為203 nm,流速為1ml/min,柱溫為35℃,進樣量為30μl.結果:藷蕷皂苷元進樣量在0.24～7.2 μg範圍內與峰麵積呈現良好的線性關繫(r=0.9999),平均迴收率為97.87％,RSD=2.03％(n=6).結論:該法簡便快捷、準確度好、精密度高、穩定可行,可用于壯藥白金顆粒的質量控製.
목적:건립장약백금과립중서여조감원적함량측정방법.방법:채용C18색보주(ODS-3,250 mm×4.6 mm,5μm),갑순-수(89∶11)위류동상,검측파장위203 nm,류속위1ml/min,주온위35℃,진양량위30μl.결과:서여조감원진양량재0.24～7.2 μg범위내여봉면적정현량호적선성관계(r=0.9999),평균회수솔위97.87％,RSD=2.03％(n=6).결론:해법간편쾌첩、준학도호、정밀도고、은정가행,가용우장약백금과립적질량공제.
