广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
11期
1646-1648
,共3页
郝宝顺%刘雪莲%刘勇%刘定辉%钱孝贤
郝寶順%劉雪蓮%劉勇%劉定輝%錢孝賢
학보순%류설련%류용%류정휘%전효현
瑞舒伐他汀%内皮细胞%同型半胱氨酸%炎症%动脉粥样硬化
瑞舒伐他汀%內皮細胞%同型半胱氨痠%炎癥%動脈粥樣硬化
서서벌타정%내피세포%동형반광안산%염증%동맥죽양경화
目的：探讨瑞舒伐他汀（Rosu）对同型半胱氨酸（Hcy）损伤人脐静脉内皮细胞（HUVECs）血管细胞间黏附分子－1（VCAM－1）表达的影响。方法原代培养HUVECs，2～3代进行试验，MTT实验设立空白对照组、Hcy（0.2～1.2 mmol／L）组、Rosu（0.5、1.0、2.0和5.0 mmol／L）组，实验组：Rosu 1.0 mmol／L和2.0 mmol／L进行预处理细胞，2 h后加入0.6 mmol／L浓度的Hcy损伤HUVECs，Real time PCR法测定VCAM－1 mRNA表达，Western blot法测定细胞VCAM－1蛋白含量；Rosu 2.0 mmol／L＋甲羟戊酸（ Mev ）100μmol／L预处理2 h后再加入0.6 mmol／L浓度的Hcy以了解Mev对VCAM－1蛋白表达的影响。结果 Hcy组VCAM－1蛋白和mRNA表达较空白对照组明显增强（P＜0.05）；Rosu组VCAM－1蛋白和mRNA表达较Hcy组明显减弱（P＜0.05），且Mev不能阻断Rosu的这种作用。结论 Rosu可通过抑制HUVECs表达VCAM－1产生抗炎作用，且这种作用独立于其调脂作用。
目的：探討瑞舒伐他汀（Rosu）對同型半胱氨痠（Hcy）損傷人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）血管細胞間黏附分子－1（VCAM－1）錶達的影響。方法原代培養HUVECs，2～3代進行試驗，MTT實驗設立空白對照組、Hcy（0.2～1.2 mmol／L）組、Rosu（0.5、1.0、2.0和5.0 mmol／L）組，實驗組：Rosu 1.0 mmol／L和2.0 mmol／L進行預處理細胞，2 h後加入0.6 mmol／L濃度的Hcy損傷HUVECs，Real time PCR法測定VCAM－1 mRNA錶達，Western blot法測定細胞VCAM－1蛋白含量；Rosu 2.0 mmol／L＋甲羥戊痠（ Mev ）100μmol／L預處理2 h後再加入0.6 mmol／L濃度的Hcy以瞭解Mev對VCAM－1蛋白錶達的影響。結果 Hcy組VCAM－1蛋白和mRNA錶達較空白對照組明顯增彊（P＜0.05）；Rosu組VCAM－1蛋白和mRNA錶達較Hcy組明顯減弱（P＜0.05），且Mev不能阻斷Rosu的這種作用。結論 Rosu可通過抑製HUVECs錶達VCAM－1產生抗炎作用，且這種作用獨立于其調脂作用。
목적：탐토서서벌타정（Rosu）대동형반광안산（Hcy）손상인제정맥내피세포（HUVECs）혈관세포간점부분자－1（VCAM－1）표체적영향。방법원대배양HUVECs，2～3대진행시험，MTT실험설립공백대조조、Hcy（0.2～1.2 mmol／L）조、Rosu（0.5、1.0、2.0화5.0 mmol／L）조，실험조：Rosu 1.0 mmol／L화2.0 mmol／L진행예처리세포，2 h후가입0.6 mmol／L농도적Hcy손상HUVECs，Real time PCR법측정VCAM－1 mRNA표체，Western blot법측정세포VCAM－1단백함량；Rosu 2.0 mmol／L＋갑간무산（ Mev ）100μmol／L예처리2 h후재가입0.6 mmol／L농도적Hcy이료해Mev대VCAM－1단백표체적영향。결과 Hcy조VCAM－1단백화mRNA표체교공백대조조명현증강（P＜0.05）；Rosu조VCAM－1단백화mRNA표체교Hcy조명현감약（P＜0.05），차Mev불능조단Rosu적저충작용。결론 Rosu가통과억제HUVECs표체VCAM－1산생항염작용，차저충작용독립우기조지작용。
