CAJ | 학술논문

目的：分析我国药品生产企业药品不良反应（ADR）报告存在的突出问题并探讨相关对策，进一步健全我国ADR报告监测体系。方法：统计2009-2013年国家药品不良反应监测年度总结相关数据，并检索中文期刊全文数据库中关于药品生产企业ADR报告的相关文献资料，提取相关信息。结果：我国药品生产企业ADR报告的数量虽有提升，但报告的质量仍需提高；药品生产企业上报的主观能动性差，上报意识更是薄弱。结论：普及药品不良反应及其报告的重要意义，提高我国药品不良反应报告的质量，增强药品生产企业ADR报告主观能动性工作的开展仍需加强。
목적：분석아국약품생산기업약품불량반응（ADR）보고존재적돌출문제병탐토상관대책，진일보건전아국ADR보고감측체계。방법：통계2009-2013년국가약품불량반응감측년도총결상관수거，병검색중문기간전문수거고중관우약품생산기업ADR보고적상관문헌자료，제취상관신식。결과：아국약품생산기업ADR보고적수량수유제승，단보고적질량잉수제고；약품생산기업상보적주관능동성차，상보의식경시박약。결론：보급약품불량반응급기보고적중요의의，제고아국약품불량반응보고적질량，증강약품생산기업ADR보고주관능동성공작적개전잉수가강。